Formyl-dibenzocyclohepten-oxim | 24391-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: Formyl-dibenzocyclohepten-oxim
• 英文别名: (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)carboxaldehydoxime；N-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 24391-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: FCAATPKFEHJVOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formyl-dibenzocyclohepten-oxim 在 乙酸酐 作用下， 生成 10,11-二氢-5H-二苯并[A,D]环庚烯-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[a,d]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[b,e]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[a,d]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[a,d]cyclooctene derivatives

  摘要：

  本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法，以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外，还介绍了一种改良技术，用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变，解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v69-717
• 作为产物：
  描述：

  Spiro<10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene-5,2'-oxirane> 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Formyl-dibenzocyclohepten-oxim
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[a,d]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[b,e]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[a,d]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[a,d]cyclooctene derivatives

  摘要：

  本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法，以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外，还介绍了一种改良技术，用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变，解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v69-717

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05348965A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  The invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  这项发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cyclooctene derivatives
  作者：K. Ackermann、J. Chapuis、D. E. Horning、G. Lacasse、J. M. Muchowski

  DOI：10.1139/v69-717

  日期：1969.12.1

  The synthesis of several 11-substituted-5,6-dihydro-11H-dibenzo[b,e]azepin-6-ones, and an improved method of preparing 5-cyano-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and 12-cyano-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[a,d]cyclooctene are described.A description of the synthesis of epoxides from diaryl ketones and dimethylsulfonium methylide by a modified technique is given.The nuclear magnetic resonance spectra of several of the 11-substituted dibenzo[b,e]azepin-6-ones are interpreted on the basis of a slow interconversion between diastereomeric boat conformers in which the C-11 substituent is quasi axial or quasi equatorial.

  本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法，以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外，还介绍了一种改良技术，用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变，解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。