19-(Cyclopropylamino)-4,6,7,15-Tetrahydro-5h-16,1-(Azenometheno)-10,14-(Metheno)pyrazolo[4,3-O][1,3,9]triazacyclohexadecin-8(9h)-One | 1011470-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 19-(Cyclopropylamino)-4,6,7,15-Tetrahydro-5h-16,1-(Azenometheno)-10,14-(Metheno)pyrazolo[4,3-O][1,3,9]triazacyclohexadecin-8(9h)-One
• 英文别名: 18-(cyclopropylamino)-2,8,16,17,19,20-hexazatetracyclo[12.5.2.13,7.017,21]docosa-1(20),3(22),4,6,14(21),15,18-heptaen-9-one
• CAS: 1011470-79-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₇O
• 分子量: 363.422
• InChiKey: HIJNSOUPEZHEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(3-amino-phenylamino)-4-cyclopropylamino-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl]-pentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到19-(Cyclopropylamino)-4,6,7,15-Tetrahydro-5h-16,1-(Azenometheno)-10,14-(Metheno)pyrazolo[4,3-O][1,3,9]triazacyclohexadecin-8(9h)-One
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080070893A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chu Shaosong

  公开号：US20090247501A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds

  嘌呤和三嗪基化学化合物，例如作为蛋白激酶抑制剂用于治疗癌症、神经系统疾病、自身免疫疾病和其他疾病，以及使用这些化合物的方法。
• Structure-based design and synthesis of novel macrocyclic pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazine compounds as potent inhibitors of protein kinase CK2 and their anticancer activities
  作者：Zhe Nie、Carin Perretta、Philip Erickson、Stephen Margosiak、Jia Lu、April Averill、Robert Almassy、Shaosong Chu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.074

  日期：2008.1

  A series of macrocyclic derivatives has been designed and synthesized based on the X-ray co-crystal structures of pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazines with corn CK2 (cCK2) protein. Bioassays demonstrated that these macrocyclic pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazine compounds are potent CK2 inhibitors with K-i around 1.0 nM and strongly inhibit cancer cell growth with IC50 as low as similar to 100 nM. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyrazolo[l,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Polaris Group

  公开号：EP2064214B1

  公开（公告）日：2013-01-30
• US7517882B2
  申请人：——

  公开号：US7517882B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• [EN] PYRAZ0L0(L,5-A) (1, 3, 5) TRIAZINE AND PYRAZOLO (1, 5-A) PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZ0L0(L,5-A) (1, 3, 5) TRIAZINE ET DE PYRAZOLO (1, 5-A) PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：POLARIS GROUP

  公开号：WO2008036277A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] Pyrimidine- and triazine-based chemical compounds having the structure (I) that are useful, for example, as protein kinase inhibitors for treating cancer, neurological disorders, autoimmune disorders, and other diseases, and methods of using such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques à base de pyrimidine et de triazine qui sont utiles, par exemple, en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase pour traiter le cancer, des troubles neurologiques, des maladies auto-immunes et d'autres maladies, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés.