(2E)-3-(6-nitro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylic acid | 42059-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2E)-3-(6-nitro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3)-acrylsaeure；3-(6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3)acrylsaeure；(2E)-3-(6-nitro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(6-nitro-4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 42059-67-6
• 化学式: C₁₂H₇NO₆
• 分子量: 261.191
• InChiKey: QFELLHJNFUMHGA-DAFODLJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-278 °C (decomp)
• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(6-nitro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylic acid 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; UKAWA K.; MURATA T.; KANNO M.; SANNO J., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 1, 34-37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-甲酰基-6-硝基色酮 在 aluminum potassium sulfate dodecahydrate 作用下， 反应 0.11h， 以88%的产率得到(2E)-3-(6-nitro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Suresh, Dhruva Kumar; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1479 - 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Efficient Route to 3-Vinylchromones in Aqueous Micellar Media
  作者：Vikash Kumar、Amrita Chatterjee、Mainak Banerjee

  DOI：10.1080/00397911.2015.1084008

  日期：2015.10.18

  A simple, mild, and ecofriendly method has been developed for the synthesis of 3-vinylchromones from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde (3-formylchromone) by simple Knoevenagel condensation with various active methylene compounds (AMC) in aqueous micellar media in the presence of catalytic amounts of cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). In the case of malonic acid as AMC, the reaction resulted in formation of only Doebner decarboxylated products under the standard reaction condition. It has been also observed that 3-formylchromone derivatives primarily undergo tandem Knoevenagel and Michael reactions in the presence of >2 equiv. of ethyl acetoacetate to produce benzophenone derivatives, by opening of pyran ring, as the sole product in good yields.
• Suresh, Dhruva Kumar; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1479 - 1483
  作者：Suresh, Dhruva Kumar、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——
• NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; UKAWA K.; MURATA T.; KANNO M.; SANNO J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 1, 34-37
  作者：NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 UKAWA K.、 MURATA T.、 KANNO M.、 SANNO J.

  DOI：——

  日期：——