bis(2-bromoethyl)-N-(methyl)amine | 4275-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-bromoethyl)-N-(methyl)amine
• 英文别名: bis(2-bromoethyl)methylamine；di-(2-bromoethyl)methylamine；bis-(2-bromo-ethyl)-methyl-amine；Bis-(2-brom-aethyl)-methyl-amin；N-Methyl-N-bis-<2-brom-ethyl>-amin；N-Bis-<2-brom-ethyl>-methylamin；Ethanamine, 2-bromo-N-(2-bromoethyl)-N-methyl-；2-bromo-N-(2-bromoethyl)-N-methylethanamine
• CAS: 4275-17-6
• 化学式: C₅H₁₁Br₂N
• 分子量: 244.957
• InChiKey: WJZGRGFVSRMXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromoethyl)-N-(methyl)amine 以18%的产率得到N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methyl-5-(1'-methyl-1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field

  摘要：

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。

  公开号：

  US20220024941A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50 mg的产率得到bis(2-bromoethyl)-N-(methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了能够延长寿命的化合物和组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20190367488A1

文献信息

• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103880823B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。
• Formation of phenylpiperazines by a novel alumina supported bis-alkylation
  作者：Eyal Mishani、Carmen S. Dence、Timothy J. McCarthy、Michael J. Welch

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02162-0

  日期：1996.1

  The phenylpiperazine ring which could not be obtained by reacting aniline derivatives with bis(2-bromoethyl)-N-(ethoxycarbonyl)amine (1a) in a wide spectrum of solvents and temperatures was synthesized rapidly on solid support in high yield. By this approach the potent serotonin agonist TFMPP (2) was synthesized in 40 min, in 80% yield. The time scale of this reaction and the simplicity of the work-up

  苯并哌嗪环是苯胺衍生物与双（2-溴乙基）-N-（乙氧羰基）胺（1a）在多种溶剂和温度下反应所无法获得的，可以在固体载体上快速高产率地合成。通过这种方法，在40分钟内以80％的产率合成了强效的血清素激动剂TFMPP（2）。该反应的时间尺度和后处理的简单性符合短期神经放射药物生产的要求。
• ANTINEOPLASTIC AGENTS: XI. N-BIS(2-BROMOETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、Maurice R. Chamberland、David S. Blonda、Martyn A. Vickers

  DOI：10.1139/v64-253

  日期：1964.7.1

  novel halogen exchange reaction was found to accompany condensation of an acyl chloride with N-bis(2-bromoethyl)amine. Reaction between an acyl bromide and N-bis(2-bromoethyl)amine, however, gave the expected N-bis(2-bromoethyl)amide. A number of N-alkyl-N-bis(2-bromoethyl)amines were prepared by lithium aluminum hydride reduction of the corresponding N-bis(2-bromoethyl)amides. The overall transformation

  发现新的卤素交换反应伴随着酰氯与 N-双(2-溴乙基)胺的缩合。然而，酰基溴与N-双(2-溴乙基)胺之间的反应得到预期的N-双(2-溴乙基)酰胺。许多N-烷基-N-双(2-溴乙基)胺是通过氢化铝锂还原相应的N-双(2-溴乙基)酰胺制备的。N-双（2-溴乙基）胺的整体转化为某些溴氮芥提供了一种方便的途径。还描述了 N-双 (2-碘乙基) 胺氢碘化物的有效合成。