[[(E)-[5-[(carbamothioylhydrazinylidene)methyl]-3-methyl-6-oxo-1-cyclohexa-2,4-dienylidene]methyl]amino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [[(E)-[5-[(carbamothioylhydrazinylidene)methyl]-3-methyl-6-oxo-1-cyclohexa-2,4-dienylidene]methyl]amino]thiourea
• 英文别名: [(E)-[3-[(E)-(carbamothioylhydrazinylidene)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆OS₂
• 分子量: 310.404
• InChiKey: OLUYNXKJNKHQEW-VHUAAIQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(E)-[5-[(carbamothioylhydrazinylidene)methyl]-3-methyl-6-oxo-1-cyclohexa-2,4-dienylidene]methyl]amino]thiourea 、 四氰基乙烯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型系列双咪唑和双1,3-噻嗪衍生物合成的可持续新策略

  摘要：

  通过四氰基乙烯与二醛或双硫代半氨基咔唑的反应分别制备双咪唑和双1,3-噻嗪，该方法快速，环保且有效。仅将原料进行混合和超声处理就可以以可观的收率提供所需的产物。与常规方法和机械化学方法相比，该反应顺利进行并具有许多优点，包括简单的实验后处理程序，无副产物和较短的反应时间。此外，该协议在各种绿色指标上的得分令人钦佩，因此表明这些方法是理想的可持续性和绿色过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.3221