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cajanonic acid A | 1159593-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cajanonic acid A
英文别名
6-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-(2-oxo-2-phenylethyl)benzoic acid;6-Hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenacylbenzoic acid;6-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenacylbenzoic acid
cajanonic acid A化学式
CAS
1159593-39-1
化学式
C21H22O5
mdl
——
分子量
354.403
InChiKey
GYCPCLPJMNHYNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    528.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.42h, 生成 cajanonic acid A
    参考文献:
    名称:
    First total synthesis of natural products cajanolactone A and cajanonic acid A
    摘要:
    First total synthesis of cajanolactone A and cajanonic acid A has been achieved through steps of anion-anion condensations, cyclization, Williams etherification, selective demethylation, 1,3-sigmatropic rearrangement and hydrolysis. This work provides an efficient method for future cajanonic acid A derivatives synthesis. (C) 2014 Lei Tang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2014.03.027
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文献信息

  • First total synthesis of natural products cajanolactone A and cajanonic acid A
    作者:Wen-Zhang Chen、Ling-Ling Fan、Hai-Tao Xiao、Ying Zhou、Wan Xiao、Jian-Ta Wang、Lei Tang
    DOI:10.1016/j.cclet.2014.03.027
    日期:2014.5
    First total synthesis of cajanolactone A and cajanonic acid A has been achieved through steps of anion-anion condensations, cyclization, Williams etherification, selective demethylation, 1,3-sigmatropic rearrangement and hydrolysis. This work provides an efficient method for future cajanonic acid A derivatives synthesis. (C) 2014 Lei Tang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
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