tert-butyl (1-(4-(3-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1301611-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(3-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(4-(3-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate；tert-butyl N-[1-[4-(3-methyl-2-methylsulfonyl-4-oxo-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1301611-41-5
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 549.648
• InChiKey: TVOOLMJYVWBZCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(3-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-3-methyl-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(3-methyl-2-(methylthio)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 四氢呋喃 在 resultant residue 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以affording crude tert-butyl 1-(4-(3-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate (0.06 g, 0.109 mmol, 31%) as a yellow gum的产率得到tert-butyl (1-(4-(3-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  AKT / PKB INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120309739A1

文献信息

• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。