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di(2-hydroxyethyl)amine | 7487-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(2-hydroxyethyl)amine
英文别名
dimethanolamine;dimethylolamine;diethanolamine;azanediyl-bis-methanol;2-aza-propane-1,3-diol;DIEA;(Hydroxymethylamino)methanol
di(2-hydroxyethyl)amine化学式
CAS
7487-32-3
化学式
C2H7NO2
mdl
——
分子量
77.0831
InChiKey
OTJFQRMIRKXXRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:506e1b5700ea1839f4e188602e81e290
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(2-hydroxyethyl)amine丁二酸二甲酯吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以83%的产率得到methyl 4-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents
    摘要:
    一种有效的细胞毒性药物的共轭物,带有具有化学式(I)的细胞表面受体结合分子,其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义,可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。
    公开号:
    US20170296663A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 在 ammonium chloride 、 作用下, 反应 24.0h, 生成 氨基甲醇di(2-hydroxyethyl)amine盐酸甲胺N-甲基羟胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Narasimhan, S.; Balakrishnan, M.; Kumar, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 568 - 570
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-碘甲苯C.I.酸性橙108potassium phosphatecopper(l) iodidedi(2-hydroxyethyl)amine 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到2-[(4-甲基苯基)氨基]乙醇
    参考文献:
    名称:
    트리아졸 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及一种具有优异的微粒体前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)抑制活性的三唑衍生物,以及其制备方法和包含其作为有效成分的药物组合物。该三唑衍生物可以有效用于治疗或预防炎症、关节炎、发热、疼痛、癌症、脑卒中或骨疾病。
    公开号:
    KR101484977B1
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文献信息

  • A new method for obtaining 1H NMR structural information on nitroxide spin labels through reduction to hydroxylamine by radiolysis of their methanolic solutions
    作者:M. E. Brik、H. Remita、M. O. Delcourt
    DOI:10.1039/c39910000024
    日期:——
    A preliminary description of a convenient method for the reduction of nitroxide spin labels by a radiolysis technique is described; the main advantage of this procedure is the ease with which nitroxides are converted to the corresponding non-paramagnetic hydroxylamines, the 1H NMR spectra of these hydroxylamines gives structural information on the parent spin labels.
    描述了一种通过辐解技术还原氮氧自由基自旋标记的简便方法的初步说明;该过程的主要优势在于氮氧自由基轻松转化为相应的非顺磁性羟胺,这些羟胺的1H NMR谱提供了有关原始自旋标记的结构信息。
  • [EN] POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
    申请人:CADENT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017210545A8
    公开(公告)日:2018-02-22
  • Sulfonamides as multifunctional agents for Alzheimer’s disease
    作者:Seema Bag、Rekha Tulsan、Abha Sood、Hyejin Cho、Hana Redjeb、Weihong Zhou、Harry LeVine、Béla Török、Marianna Török
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.12.006
    日期:2015.2
    Sulfonamide linker-based inhibitors with extended linear structure were designed and synthesized with the aim of producing multifunctional agents against several processes involved in the pathology of Alzheimer's disease (AD). The potency of the compounds were assessed in the inhibition of Ab self-assembly (fibril and oligomer formation), in modulating cholinesterase (AChE, BuChE) activity, and scavenging free radicals. Several compounds exhibited promising Ab self-assembly and cholinesterase inhibition and in parallel, showed good free radical scavenging properties. The investigation of the scaffold described in this study resulted in the identification of three compounds (14, 19 and 26) as promising leads for the further design of multifunctional drug candidates for AD. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Novel Aromatic Core Zero Generation Dendrimers
    作者:Melinda-Emese Füstös、Tímea-Anita Sipos、Mircea V. Diudea、Gabriel Katona
    DOI:10.5562/cca2568
    日期:——
    Bromomethyl arenes used as polyfunctional core of dendrimers were derivatized with diethanolamine branches. The obtained compounds containing 4 or 6 hydroxyl terminal surface groups are highly water-soluble.
  • WO2006/66197
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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