3-[3-(N-(3-thienylmethyl)-N-(2-pyridyl)amino)propylamino]4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide | 93628-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[3-(N-(3-thienylmethyl)-N-(2-pyridyl)amino)propylamino]4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
• 英文别名: 1-oxo-3-N-[3-[pyridin-2-yl(thiophen-3-ylmethyl)amino]propyl]-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
• CAS: 93628-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆OS₂
• 分子量: 362.48
• InChiKey: RLRXUBUIQYVKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonia-saturated methanol 、 2-[N-(3-aminopropyl)-N-(thien-3-ylmethyl)amino]pyridine 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 生成 3-[3-(N-(3-thienylmethyl)-N-(2-pyridyl)amino)propylamino]4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0112704A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  The present invention provides compounds of formula (1): and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as histamine Hi-antagonists. In formula (1), R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or halogen; R3 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or hydroxy groups or halogen atoms; or optionally substituted thiazolyl, optionally substituted furanyl or optionally substituted thienyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; a is from 1 to 6 b is from 2 to 4 and R4 is a group of formula (2): or a group of formula (3): or a group of formula (4): or a group of formula (5): where R5 is hydrogen, C1-6 alkyl, or (CH2)dR6 where d is 1-6 and R6 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl, where the optional substituent is one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or hydroxy groups or halogen atoms; optionally substituted thiazolyl, optionally substituted furanyl or optionally substituted thienyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; and r is 0 to 2.

  本发明提供了可用作组胺拮抗剂的式 (1)： 及其药学上可接受的盐类，可用作组胺拮抗剂。式（1）中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基。 吡啶基，其中任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤素原子；或任选取代的噻唑基、任选取代的呋喃基或任选取代的噻吩基，其中任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基或卤素原子； a 是 1 至 6 b为2至4 和 R4 是式 (2) 的基团： 或式（3）的基团 或式（4）的基团 或式（5）的基团： 其中 R5 是氢、C1-6 烷基或 (CH2)dR6，其中 d 是 1-6，R6 是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤素原子；任选取代的噻唑基、任选取代的呋喃基或任选取代的噻吩基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基或卤素原子；以及 r 是 0 至 2。
• US4532246A
  申请人：——

  公开号：US4532246A

  公开（公告）日：1985-07-30
• US4607106A
  申请人：——

  公开号：US4607106A

  公开（公告）日：1986-08-19
• US4659725A
  申请人：——

  公开号：US4659725A

  公开（公告）日：1987-04-21