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3β-acetoxy-5α-cholesta-7,9(11),14-triene | 82354-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-5α-cholesta-7,9(11),14-triene
英文别名
5α-Cholesta-7,9(11)14-trien-3β-yl acetate;3beta-Acetoxy-5alpha-cholesta-7,9(11),14-triene;[(3S,5S,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,12,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-acetoxy-5α-cholesta-7,9(11),14-triene化学式
CAS
82354-40-3
化学式
C29H44O2
mdl
——
分子量
424.667
InChiKey
BUIXNYVJKXAODL-VTNHEUTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-5α-cholesta-8,14-dien-7-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3β-acetoxy-5α-cholesta-7,9(11),14-triene
    参考文献:
    名称:
    Anastasia, Mario; Ciuffreda, Pierangela; Puppo, Marina Del, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 587 - 590
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new route to polyoxygenate C and D rings of steroids by oxidation of a Δ8,14-diene steroid with the methyltrioxorhenium–H2O2–urea system
    作者:Donato Sica、Domenica Musumeci、Franco Zollo、Simona De Marino
    DOI:10.1039/b103389c
    日期:——
    CHCl3 we isolate two new sterols, 9β-hydroxy-15-oxo-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 3 and 9α,11α,15α-trihydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 7, while oxidation in Et2O in the presence of pyridine ligand allows us to isolate the new epoxysteroid 9α,11α-epoxy-15α-hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-3β-yl acetate 13. The structure of all new steroids is secured on the basis of chemical evidence and interpretation
    为了找到在类固醇环的15、9和11位引入氧化功能的新方法,同时测试共轭二烯的反应性 类固醇 朝 甲基三氧or (MTO)催化 氧化作用与脲-过氧化氢加合物(UHP),5α的胆甾-8,14-二烯-3β基乙酸酯的反应中1与MTO-UHP系统在执行非质子溶剂。这些氧化反应是在0°C和25°C的CHCl 3或乙醚 作为 溶剂 并且在 吡啶 配体。从二烯1在CHCl 3中的反应中,我们分离出两个新的固醇,9β-羟基-15-氧代-5α-胆甾8(14)-en-3β-乙酸乙烯酯3和9α,11α,15α-三羟基-5α-胆甾8(14)-en-3β-乙酸乙烯酯 7,而 氧化作用在存在的情况下在Et 2 O中吡啶 配体 使我们能够分离出新的环氧类固醇 9α,11α-环氧-15α-羟基-5α-胆甾醇8(14)-en-3β-乙酸乙烯酯 13。全新的结构类固醇 根据化学证据和对光谱数据(包括H–H)的解释得到保护 舒适,
  • Anastasia, Mario; Ciuffreda, Pierangela; Puppo, Marina Del, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 587 - 590
    作者:Anastasia, Mario、Ciuffreda, Pierangela、Puppo, Marina Del、Fiecchi, Alberto
    DOI:——
    日期:——
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