2-(4-phenylbut-2-en-2-yl)naphthalene | 182162-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-phenylbut-2-en-2-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-(4-Phenylbut-2-en-2-yl)naphthalene
• CAS: 182162-94-3
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: KKUDKFCUVQOFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯基锂 在 C₂₆H₂₅ClCuN₃O 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 以58%的产率得到2-[(2R)-2-phenylbut-3-en-2-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  有机铜化合物通过铜催化的烯丙基芳基化对映选择性合成二芳基和三芳基全碳四元立体中心

  摘要：

  证明了高对映选择性的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）通过不对称烯丙基芳基化反应（AAAr）与芳基有机锂化合物催化合成二-和三芳基化的全碳四元立体中心。在铜/ NHC催化剂的存在下，容易获得或易于获得的芳基有机锂试剂与三取代的烯丙基溴的结合使用，可提供重要的二芳基和三芳基全碳四元立体中心，并具有良好的收率和对映选择性。该方法可耐受起始的烯丙基溴中的烷基和取代的芳基，包括较不常见的联芳基部分，与各种有机锂试剂结合，可在操作上简单有效地提供多种产品。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01681

文献信息

• Compounds Capable Of Releasing Fragrant Compounds
  申请人：Baumgartner Corinne

  公开号：US20130316938A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Provided is class of compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 and R 3 have the same meaning as given in the specification capable of releasing fragrant compounds in a controlled manner into the surroundings.

  提供的是化合物类别的公式（I），其中X、R1、R2和R3的含义与规范中所述的相同，能够以受控方式释放芳香化合物到周围环境中。
• Compounds capable of releasing fragrant compounds
  申请人：Baumgartner Corinne

  公开号：US09193935B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Provided is class of compounds of formula (I) wherein X, R1, R2 and R3 have the same meaning as given in the specification capable of releasing fragrant compounds in a controlled manner into the surroundings.

  提供的是化合物类别式(I)的化合物，其中X，R1，R2和R3的含义与规范中给出的含义相同，能够以受控的方式释放出芳香化合物到周围环境中。
• Enantioselective Synthesis of Di- and Tri-Arylated All-Carbon Quaternary Stereocenters via Copper-Catalyzed Allylic Arylations with Organolithium Compounds
  作者：Sureshbabu Guduguntla、Jean-Baptiste Gualtierotti、Shermin S. Goh、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acscatal.6b01681

  日期：2016.10.7

  catalyzed synthesis of di- and triarylated all-carbon quaternary stereocenters via asymmetric allylic arylation (AAAr) with aryl organolithium compounds is demonstrated. The use of readily available or easily accessible aryl organolithium reagents in combination with trisubstituted allyl bromides, in the presence of a copper/NHC catalyst, affords important di- and triarylated all-carbon quaternary stereocenters

  证明了高对映选择性的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）通过不对称烯丙基芳基化反应（AAAr）与芳基有机锂化合物催化合成二-和三芳基化的全碳四元立体中心。在铜/ NHC催化剂的存在下，容易获得或易于获得的芳基有机锂试剂与三取代的烯丙基溴的结合使用，可提供重要的二芳基和三芳基全碳四元立体中心，并具有良好的收率和对映选择性。该方法可耐受起始的烯丙基溴中的烷基和取代的芳基，包括较不常见的联芳基部分，与各种有机锂试剂结合，可在操作上简单有效地提供多种产品。