dodecahydrooxanthrene | 25500-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dodecahydrooxanthrene
• 英文别名: Dodecahydro-dibenzo[1,4]dioxin；1,2,3,4,4a,5a,6,7,8,9,9a,10a-Dodecahydrodibenzo-p-dioxin
• CAS: 25500-50-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: WEXYHPYTXZQDAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-112 °C
• 沸点：
  289.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并对二噁英 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 dodecahydrooxanthrene 、 cis-1,2-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Tani, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1943, vol. 64, p. 972,974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of Cycloalkenyl Aryl Ethers
  作者：Mercedesz Törincsi、Melinda Nagy、Tamás Bihari、András Stirling、Pál Kolonits、Lajos Novak

  DOI：10.3390/molecules21040503

  日期：——

  Rearrangement reactions of cycloalkenyl phenol and naphthyl ethers and the acid-catalyzed cyclization of the resulting product were investigated. Claisen rearrangement afforded 2-substituted phenol and naphthol derivatives. Combined Claisen and Cope rearrangement resulted in the formation of 4-substituted phenol and naphthol derivatives. In the case of cycloocthylphenyl ether the consecutive Claisen

  研究了环烯基苯酚和萘基醚的重排反应和所得产物的酸催化环化反应。克莱森重排得到 2-取代的苯酚和萘酚衍生物。联合 Claisen 和 Cope 重排导致形成 4-取代苯酚和萘酚衍生物。在环辛基苯基醚的情况下，连续的 Claisen 和 Cope 重排之后是烷基迁移。还讨论了这种新型重排反应的机理。
• ANDREJEVIC, VLADIMIR;BJELAKOVIC, MIRA;MIHAILOVIC, MIHAILO LJ., J. SERB. CHEM. SOC., 52,(1987) N 12, 685-695
  作者：ANDREJEVIC, VLADIMIR、BJELAKOVIC, MIRA、MIHAILOVIC, MIHAILO LJ.

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Tani, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1943, vol. 64, p. 972,974
  作者：Tomita、Tani

  DOI：——

  日期：——