2-allyl-3.4.6-trichlorophenol | 54582-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-allyl-3.4.6-trichlorophenol
• 英文别名: 2-allyl-3,4,6-trichlorophenol；2-Allyl-3,4,6-trichlorphenol；3,4,6-Trichloro-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 54582-85-3
• 化学式: C₉H₇Cl₃O
• 分子量: 237.513
• InChiKey: WQHUNZMHMLBTAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  288.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3.4.6-trichlorophenol 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-2-phenyl-4-(2,3,5-trichloro-6-methoxyphenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalyzed Nucleophilic Addition of Arylalkanenitrile Carbanions to Substituted Propenylarenes

  摘要：

  苯乙腈和2-苯基链烯腈在相转移催化条件下与含有吸电子取代基的2-丙烯基茴香醚（或其对应的预体，2-烯丙基茴香醚）通过迈克尔加成途径反应，生成取代的4-芳基-2-苯基丁腈。

  DOI：

  10.1055/s-1993-35865
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-allyl-3.4.6-trichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalyzed Nucleophilic Addition of Arylalkanenitrile Carbanions to Substituted Propenylarenes

  摘要：

  苯乙腈和2-苯基链烯腈在相转移催化条件下与含有吸电子取代基的2-丙烯基茴香醚（或其对应的预体，2-烯丙基茴香醚）通过迈克尔加成途径反应，生成取代的4-芳基-2-苯基丁腈。

  DOI：

  10.1055/s-1993-35865

文献信息

• O-alkyl-s-alkyl-o-(substituted phenyl)thiolphosphates
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04010227A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Thiolphosphoric acid esters of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents methyl or ethyl, R.sub.2 represents n-propyl, isopropyl, isobutyl or sec.butyl, R.sub.3 represents nitro, cyano, allyl or methylthio, R.sub.4 represents hydrogen, chlorine, bromine, methyl or nitro, and R.sub.5, r.sub.6 and R.sub.7 each represent chlorine, bromine or methyl, processes for their preparation and their use in pest control.

  化学式为##STR1##的巯基磷酸酯，其中R.sub.1代表甲基或乙基，R.sub.2代表正丙基、异丙基、异丁基或仲丁基，R.sub.3代表硝基、氰基、烯丙基或甲硫基，R.sub.4代表氢、氯、溴、甲基或硝基，而R.sub.5、r.sub.6和R.sub.7分别代表氯、溴或甲基，制备它们的过程以及它们在害虫控制中的应用。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• Verwendung cyclischer Phenolorganosilanester
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0132651A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die vorliegende Erfindung behandelt cyclische Phenolorganosilanester sowie die bei deren Herstellung anfallenden o-Allylphenolsilanmonoester. Der Benzolkern dieser neuen Verbindungen ist vorzugsweise mit Chlor oder Methylresten substituiert; diese Verbindungen eignen sich für die bioresistente konservierende und sterilisierende Ausrüstung von natürlichen und künstlichen Werkstoffen. Einige der beanspruchten Verbindungen sind auch als Haftvermittler und für die Schlichtung von Glasfasern geeignet. Die Herstellung dieser neuen Verbindungen erfolgt prinzipiell nach bekannten Verfahren. Bei der Herstellung der o-Allyl-phenolsilanmonoester muß in manchen Fällen jedoch in Gegenwart von überschüssigen Hydrogenchlorsilanen gearbeitet werden. Die Cyclisierung dieser Vorstufe zu den gewünschten Endprodukten erfolgt in Gegenwart von Platin-und/oder Rhodiumkatalysatoren nach der an sich bekannten Additionsreaktion. Diese Cyclisierung kann auch ohne Isolierung des o-Allylphenolsilanmonoesters durchgeführt werden, indem die Ausgangsprodukte zur Herstellung dieses Zwischenprodukts direkt nach ihrer Reaktion oder, beim Einsatz von Trichlorsilan als Ausgangsprodukt, direkt nach dem Vermischen dem Cyclisierungsreaktor zugeführt werden. Diese speziellen Verfahrensweisen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

  本发明涉及环状苯酚有机硅烷酯及其生产过程中获得的邻烯丙基苯酚硅烷单酯。这些新化合物的苯芯最好被氯或甲基自由基取代；这些化合物适用于天然和人造材料的生物防腐和灭菌处理。其中一些化合物还可用作玻璃纤维的附着力促进剂和上浆剂。原则上，这些新化合物可采用已知工艺生产。但在某些情况下，邻烯丙基苯酚硅烷单酯的生产必须在过量的氢氯硅烷存在下进行。在铂和/或铑催化剂的作用下，根据本身已知的加成反应，将这种前体环化成所需的最终产品。这种环化反应也可以在不分离邻烯丙基苯酚硅烷单酯的情况下进行，方法是在反应生成这种中间产物后直接将起始产物送入环化反应器，或者在使用三氯硅烷作为起始产物时，在混合后直接送入环化反应器。这些特殊工艺也是本发明的主题。
• Chloro-2-methylbenzofurans
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02559532A1

  公开（公告）日：1951-07-03
• 3, 4, 6-trichloro-o-anol
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02833830A1

  公开（公告）日：1958-05-06