4,4,4-trifluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-one | 54043-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: alpha-Trifluoroethyl-deoxyanisoin
• CAS: 54043-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O₃
• 分子量: 338.326
• InChiKey: LOAKURBZMQNXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-one 、 n-propylmagnesium iodide 在 ice 、 乙醚 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 3.0h， 以There was obtained an oily residue of 4,4'-dimethoxy-α-(n-propyl)-α-hydroxy-α'-trifluoroethyl-bibenzyl的产率得到4,4'-Dimethoxy-alpha-(n-propyl)-alpha-hydroxy-alpha'-trifluoroethyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diphenyl-ethane derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新的1,2-二苯基乙烷衍生物，其通用式为： ##SPC1## 其中R是氢原子或烷基或酰基基团，X是氢或卤原子，R'是烷基基团。

  公开号：

  US03960931A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,4-trifluoro-1,2-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-迁移进行烯丙醇的电化学氧化芳基（烷基）三氟甲基化

  摘要：

  通过1，2-迁移过程可实现烯丙醇的电化学氧化双官能化，以合成β-三氟甲基酮。利用CF 3 SO 2 Na作为自由基源可以轻松获得一系列β-三氟甲基酮，而无需使用金属和牺牲性化学氧化剂。重要的是，该协议不仅实现了芳基迁移，而且还提供了烷基迁移产物。另外，电化学催化的环膨胀和克级反应证明了该方案的合成有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01518

文献信息

• Carbotrifluoromethylation of Allylic Alcohols <i>via</i> 1,2‐Aryl Migration Promoted by Visible‐Light‐Induced Photoredox Catalysis
  作者：Shunyou Cai、Yu Tian、Jinwang Zhang、Zhiji Liu、Maojian Lu、Wen Weng、Mingqiang Huang

  DOI：10.1002/adsc.201800726

  日期：2018.11.5

  Visible‐light‐enabled photocatalytic carbotrifluoro‐methylations of allylic alcohols and sodium triflinate were explored through 1,2‐migration of an aryl group, affording an efficient method for synthesis of β‐trifluoromethyl‐α‐substituted carbonyl compounds under mild reaction conditions. This catalyst system is well tolerant of various synthetically useful functional groups.

  通过芳基的1,2-迁移探索了烯丙醇和三氟甲磺酸钠的可见光光催化碳三氟甲基化，为在温和的反应条件下合成β-三氟甲基-α-取代的羰基化合物提供了一种有效的方法。该催化剂体系对各种合成有用的官能团具有良好的耐受性。
• Iron-catalyzed trifluoromethylation with concomitant C–C bond formation via 1,2-migration of an aryl group
  作者：Hiromichi Egami、Ryo Shimizu、Yoshihiko Usui、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1039/c3cc43936d

  日期：——

  Iron-catalyzed trifluoromethylation with concomitant 1,2-migration of an aryl group starting from diaryl allyl alcohol was achieved under mild conditions. This reaction system affords alpha-substituted-beta-trifluoromethyl carbonyl compounds in high efficiency. In the case of substrates bearing different aryl groups, selective migration was observed.

  在温和条件下，实现了铁催化的三氟甲基化反应以及伴随着由二芳基烯丙醇开始的芳基的1,2-迁移。该反应系统高效地提供了α-取代的β-三氟甲基羰基化合物。在带有不同芳基的底物的情况下，观察到选择性迁移。
• Electrochemical Oxidative Aryl(alkyl)trifluoromethylation of Allyl Alcohols via 1,2-Migration
  作者：Zhipeng Guan、Huamin Wang、Yange Huang、Yunkun Wang、Shengchun Wang、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01518

  日期：2019.6.21

  An electrochemical oxidative difunctionalization of allyl alcohols for the synthesis of β-trifluoromethyl ketones is achieved through a 1,2-migration process. A series of β-trifluoromethyl ketones can be facilely obtained utilizing CF3SO2Na as a radical source, eliminating the use of metals and sacrificial chemical oxidants. Importantly, this protocol not only realizes aryl migration but also offers

  通过1，2-迁移过程可实现烯丙醇的电化学氧化双官能化，以合成β-三氟甲基酮。利用CF 3 SO 2 Na作为自由基源可以轻松获得一系列β-三氟甲基酮，而无需使用金属和牺牲性化学氧化剂。重要的是，该协议不仅实现了芳基迁移，而且还提供了烷基迁移产物。另外，电化学催化的环膨胀和克级反应证明了该方案的合成有用性。
• 1,2-Diphenyl-ethane derivatives
  申请人：Biorex Laboratories, Limited

  公开号：US03960931A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  The present invention provides new 1,2-diphenyl-ethane derivatives of the general formula: ##SPC1## Wherein R is a hydrogen atom or an alkyl or acyl radical, X is a hydrogen or halogen atom and R' is an alkyl radical.

  本发明提供了一种新的1,2-二苯基乙烷衍生物，其通用式为： ##SPC1## 其中R是氢原子或烷基或酰基基团，X是氢或卤原子，R'是烷基基团。