(20S)-4,5-epoxy-21-hydroxy-20-methylpregnan-3-one benzoate | 140914-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-4,5-epoxy-21-hydroxy-20-methylpregnan-3-one benzoate
• 英文别名: [(2S)-2-[(1S,2R,11S,12S,15R,16S)-2,16-dimethyl-5-oxo-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecan-15-yl]propyl] benzoate
• CAS: 140914-98-3
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄
• 分子量: 450.618
• InChiKey: RFIQIDXAPKSBKB-GYIXOOMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (20S)-21-hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one benzoate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以17.3%的产率得到(20S)-4,5-epoxy-21-hydroxy-20-methylpregnan-3-one benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-amino-.DELTA.4-steroids and their use as 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制5α-还原酶的4-氨基-Δ4-类固醇，这些化合物可用于治疗由DHT介导的疾病。

  公开号：

  US05318961A1

文献信息

• 4-Amino-delta4-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469548A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4-azido steroid with triphenylphosphine in an aqueous inert solvent with heating.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4-类固醇。这些化合物是由适当的 4-叠氮类固醇与三苯基膦在水性惰性溶剂中加热反应制备的。
• 4-Amino-delta4,6-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469547A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4,6-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4,5-epoxy steroid with sodium azide in an inert solvent in the presence of a strong acid such as sulfuric acid at about 100°C.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4,6-类固醇。这些化合物的制备方法是：在惰性溶剂中，在强酸（如硫酸）存在下，在约 100°C 的温度下，将适当的 4,5-环氧类固醇与叠氮化钠反应。
• The use of aminosteroids for the preparation of pharmaceutical compositions
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0509259A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  Described is the use of compounds of the general formula I wherein the dotted lines indicate the optional presence of a double bond, R is -(C₁₋₆ alkyl)-OZ or -(C₂₋₆ alkyl)-(OZ)₂ and Z is hydrogen, C₁₋₆ alkyl, phenyl-(C₁₋₄ alkyl), (Y-substituted phenyl)-(C₁₋₄ alkyl), C₁₋₆ alkanoyl, benzoyl or Y-substituted benzoyl wherein Y is methyl, halogen or methoxy, for the preparation of a pharmaceutical composition for inhibiting C₁₇₋₂₀ lyase enzyme and for treating androgen-dependent disorders.

  描述了通式 I 化合物的用途 其中虚线表示双键的任选存在，R 是-(C₁₋₆烷基)-OZ 或-(C₂₋₆烷基)-(OZ)₂，Z 是氢、C₁₋₆烷基、苯基-(C₁₋₄烷基)、(Y-取代苯基)-(C₁₋₄烷基)、C₁₋₆烷酰基、苯甲酰基或 Y-取代的苯甲酰基，其中 Y 为甲基、卤素或甲氧基，用于制备抑制 C₁₇₋₂₀ lyase 酶和治疗雄激素依赖性疾病的药物组合物。
• US5130424A
  申请人：——

  公开号：US5130424A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5143909A
  申请人：——

  公开号：US5143909A

  公开（公告）日：1992-09-01