1-{(2-[3-trifluoromethyl)phenyl]-1-phenylvinyl}benzene | 800-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{(2-[3-trifluoromethyl)phenyl]-1-phenylvinyl}benzene
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2-(3-trifluoromethylphenyl)ethylene；1,1-Diphenyl-2-<3-trifluormethyl-phenyl>-aethylen；1,1-Diphenyl-2-(3-trifluormethyl-phenyl)-aethylen；1-(2,2-Diphenylethenyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 800-67-9
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃
• 分子量: 324.345
• InChiKey: TYDVPZXANZBTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2-[3-trifluoromethyl)phenyl]-1-phenylvinyl}benzene 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(1-溴-2,2-二苯基乙烯基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  合成的促性腺激素。IV。溴三苯乙烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a002
• 作为产物：
  描述：

  alpha- 溴苯乙烯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 Tedicyp 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-{(2-[3-trifluoromethyl)phenyl]-1-phenylvinyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  在四膦-钯催化剂存在下通过 Heck 乙烯基化或 Suzuki 交叉偶联反应合成多取代烯烃

  摘要：

  通过使用 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷作为催化剂，一系列乙烯基溴与芳基硼进行 Suzuki 交叉偶联产率良好的酸。此外，该催化剂可以在低负载下使用，甚至用于空间位阻底物的反应。在该催化剂的介导下，二苯乙烯和 1,1-二苯基乙烯与芳基卤化物发生 Heck 反应，生成三芳基乙烯衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390161

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling between Alkenyl and Dienyl Sulfonates and Functionalized Arylcopper Reagents
  作者：Paul Knochel、Guillaume Dunet

  DOI：10.1055/s-2006-932451

  日期：——

  Functionalized arylcopper reagents react readily with alkenyl sulfonates in the presence of catalytic amounts of Fe(acac) 3 (10 mol%) providing the expected cross-coupling products in good yields. Ester or cyano group are tolerated. This cross-coupling can be performed with dienyl sulfonates leading to the corresponding substituted dienes.

  在催化量的 Fe(acac) 3 (10 mol%) 存在下，官能化的芳基铜试剂很容易与烯基磺酸盐反应，以良好的产率提供预期的交叉偶联产物。允许使用酯或氰基。这种交叉偶联可以用二烯基磺酸盐进行，产生相应的取代二烯。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkenyl Methyl Ethers with Aryl Boronic Esters
  作者：Toshiaki Shimasaki、Yuko Konno、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol901978e

  日期：2009.11.5

  The Ni(0)-catalyzed cross-coupling of alkenyl methyl ethers with boronic esters is described. Several types of alkenyl methyl ethers can be coupled with a wide range of boronic esters to give the stilbene derivatives.

  描述了Ni（0）催化的烯基甲基醚与硼酸酯的交叉偶联。几种类型的烯基甲基醚可以与各种硼酸酯偶联，得到二苯乙烯衍生物。
• Synthetic Antigonadotropins. III
  作者：H. H. Fox、J. T. Gibas、H. L. Lee、A. Boris

  DOI：10.1021/jm00326a022

  日期：1965.3
• Buu-Hoi,N.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 367 - 372
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polysubstituted Alkenes by Heck Vinylation or Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Presence of a Tetraphosphane−Palladium Catalyst
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200390161

  日期：2003.3

  4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as a catalyst, a range of vinyl bromides undergo Suzuki cross-couplings with arylboronic acids in good yields. Furthermore, the catalyst can be used at low loadings, even for reactions of sterically hindered substrates. Mediated by this catalyst, stilbene and 1,1-diphenylethylene undergo Heck reactions with aryl halides to give triarylethylene derivatives

  通过使用 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷作为催化剂，一系列乙烯基溴与芳基硼进行 Suzuki 交叉偶联产率良好的酸。此外，该催化剂可以在低负载下使用，甚至用于空间位阻底物的反应。在该催化剂的介导下，二苯乙烯和 1,1-二苯基乙烯与芳基卤化物发生 Heck 反应，生成三芳基乙烯衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)