thioacetic acid S-(2-tetrahydropyranyl)ester | 40446-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: thioacetic acid S-(2-tetrahydropyranyl)ester
• 英文别名: 2-(acetylthio)tetrahydropyran；thioacetic acid S-(tetrahydro-pyran-2-yl) ester；2-acetylsulfanyl-tetrahydro-pyran；S-(oxan-2-yl) ethanethioate
• CAS: 40446-60-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: NFLSYCABOYZAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-(2-tetrahydropyranyl)ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 tetrahydropyran-2-yl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  Martin,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4763 - 4766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 potassium thioacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到thioacetic acid S-(2-tetrahydropyranyl)ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR USE IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2017093543A3

文献信息

• Re₂O₇-catalyzed reaction of hemiacetals and aldehydes with <i>O</i>-, <i>S-,</i> and <i>C</i>-nucleophiles
  作者：Wantanee Sittiwong、Michael W Richardson、Charles E Schiaffo、Thomas J Fisher、Patrick H Dussault

  DOI：10.3762/bjoc.9.174

  日期：——

  monothioacetalization and allylation of hemiacetals. The reactions, which take place under mild conditions and at low catalyst loadings, can be conducted using hemiacetals, the corresponding O-silyl ethers, and, in some cases, the acetal dimers. Aldehydes react under similar conditions to furnish good yields of dithioacetals. Reactions of hemiacetals with nitrogen nucleophiles are unsuccessful. 1,2-Dioxolan-3-ols

  Re(VII) 氧化物催化半缩醛的缩醛化、单过氧缩醛化、单硫代缩醛化和烯丙基化。在温和条件和低催化剂负载下发生的反应可以使用半缩醛、相应的 O-甲硅烷基醚以及在某些情况下使用缩醛二聚体进行。醛在类似条件下反应以提供良好收率的二硫缩醛。半缩醛与含氮亲核试剂的反应不成功。1,2-Dioxolan-3-ols（过氧半缩醛）进行 Re(VII) 促进的醚化，但不进行烯丙基化。氢过氧缩醛（1-烷氧基氢过氧化物）在 Re2O7 或布朗斯台德酸存在下进行醇盐基团的选择性交换。
• Structural Features of 2-S-Substituted Crystalline Tetrahydropyrans. Syntheses of 2-(2-Naphthylthiomethylthio)-Tetrahydropyran Derivatives
  作者：Kaija Sipilä、Jarno Kansikas

  DOI：10.1080/10426500210214

  日期：2002.1.1

  (1R,2S,2'R)-1-Phenyl-2-(2-naphthylthio)-2-(tetrahydropyran-2'-ylthio)-ethanol 2, (1R,2S,2'S)-1-phenyl-2-(2-naphthylthio)-2-(tetrahydropyran-2'-ylthio)ethanol 3, and 2-[1-butyl-1-(2-naphthylthio)pentylthio]tetrahydropyrane 4 were synthesized from lithiated 2-(2-naphthylthiomethylthio)tetrahydropyran 1. The X-ray single-crystal structures Of 2-4 were determined and the structural features, especially S-sidechain orientation at the 2-position of the THP-ring, bond lengths, and hydrogen bonding were compared to six hydroxyalkylated 2-(phenylthiomethylthio)tetrahydropyrans.

  （1R,2S,2'R)-1-苯基-2-(2-萘基硫基)-2-(四氢吡喃-2'-基硫基)-乙醇 2、 (1R,2S,2'S)-1-苯基-2-(2-萘基硫基)-2-(四氢吡喃-2'-基硫基)乙醇 3 和 2-[1-丁基-1-(2-萘基硫基)戊基硫基]四氢吡朗 4 由锂化的 2-(2-萘基硫基甲基硫基)四氢吡喃 1 合成。通过 X 射线单晶衍射确定了 2-4 的结构，并与六种羟基烷基化的 2-(苯基硫基甲基硫基)四氢吡喃在 THP 环的 2 位硫侧链取向、键长和氢键等结构特征进行了比较。
• WO2021028336A5
  申请人：——

  公开号：WO2021028336A5

  公开（公告）日：2023-08-15
• Kansikas, Jarno; Leskelae, Markku; Sipilae, Kaija, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 11, p. 809 - 812
  作者：Kansikas, Jarno、Leskelae, Markku、Sipilae, Kaija、Hase, Tapio

  DOI：——

  日期：——
• Martin,M.; Bassery,L., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 571 - 573
  作者：Martin,M.、Bassery,L.

  DOI：——

  日期：——