2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[b]oxepine | 1428941-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[b]oxepine
• 英文别名: 2-Phenyl-4,5-dihydro-1-benzoxepine
• CAS: 1428941-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: ZEMTTYPTSJSQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 1,1'-(phenyl-λ³-iodane)bis(pyridinium) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,5-dihydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  通过苄基叔醇的氧化重排获得不同的氧杂环

  摘要：

  通过苄基叔醇的新型氧化重排，已开发出一种简便的合成具有挑战性的中型环状醚的方法。该反应提供了在C 2和芳环上具有不同取代基的环状缩醛的途径。独特的反应性是由聚（阳离子）高价碘试剂实现的，代表了该类化合物的未开发应用的首次合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00672

文献信息

• General Synthetic Approach to Functionalized Dihydrooxepines
  作者：K. C. Nicolaou、Ruocheng Yu、Lei Shi、Quan Cai、Min Lu、Philipp Heretsch

  DOI：10.1021/ol4006689

  日期：2013.4.19

  A three-step sequence to access functionalized 4,5-dihydrooxepines from cyclohexenones has been developed. This approach features a regioselective Baeyer–Villiger oxidation and subsequent functionalization via the corresponding enol phosphate intermediate.

  已经开发了从环己烯酮中获得官能化 4,5-二氢氧杂环庚烷的三步序列。这种方法的特点是区域选择性 Baeyer-Villiger 氧化和随后通过相应的烯醇磷酸中间体进行功能化。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1403256A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  According to the present invention, fused imidazole derivatives of the general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R2 is an aryl group, benzodioxanyl group, or 5-6 membered, monocyclic, unsaturated, heterocyclic group containing nitrogen atom(s) which may be substituted with lower alkyl, trityl or oxo, R3 is a hydrogen atom or hydroxy group, A is a group represented by the formula : -(CH2)m - or -O-(CH2)m- [wherein m is an integer of 1-3] and their salts are provided.

  根据本发明，通式如下的融合咪唑衍生物 其中 R1 是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基、 R2 是芳基、苯并二恶烷基或含有氮原子的 5-6 位单环、不饱和杂环基团，可被低级烷基、三烷基或氧代取代、 R3 是氢原子或羟基，A 是由式：-(CH2)m-或-O-(CH2)m-[其中 m 为 1-3 的整数]。 以及它们的盐。
• Access to Diverse Oxygen Heterocycles via Oxidative Rearrangement of Benzylic Tertiary Alcohols
  作者：Brandon T. Kelley、Jennifer C. Walters、Sarah E. Wengryniuk

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00672

  日期：2016.4.15

  A facile method for the synthesis of challenging medium-sized cyclic ethers has been developed via a novel oxidative rearrangement of benzylic tertiary alcohols. The reaction provides access to cyclic acetals with diverse substitution at both C2 and the aromatic ring. The unique reactivity is enabled by poly(cationic) hypervalent iodine reagents and represents the first synthetic application of this

  通过苄基叔醇的新型氧化重排，已开发出一种简便的合成具有挑战性的中型环状醚的方法。该反应提供了在C 2和芳环上具有不同取代基的环状缩醛的途径。独特的反应性是由聚（阳离子）高价碘试剂实现的，代表了该类化合物的未开发应用的首次合成应用。