N-allyl 4-(2-cyclopropylideneethoxy)-N-methylbut-2-yn-1-amine | 1207445-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl 4-(2-cyclopropylideneethoxy)-N-methylbut-2-yn-1-amine
• 英文别名: 4-(2-cyclopropylideneethoxy)-N-methyl-N-prop-2-enylbut-2-yn-1-amine
• CAS: 1207445-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: JGFFWEORZNJQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl 4-(2-cyclopropylideneethoxy)-N-methylbut-2-yn-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 抗氧剂168 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84%的产率得到(3aR*,6aS*)-8-methyl-4-methylene-1,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9-decahydro-2-oxa-8-azacyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  亚炔基环丙烷的钯催化的[3C + 2C + 2C]环加成反应：稠合5-7-5三环系统的有效构建。

  摘要：

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b919258a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以378 mg的产率得到N-allyl 4-(2-cyclopropylideneethoxy)-N-methylbut-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  亚炔基环丙烷的钯催化的[3C + 2C + 2C]环加成反应：稠合5-7-5三环系统的有效构建。

  摘要：

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b919258a

文献信息

• Palladium-catalyzed [3C + 2C + 2C] cycloaddition of enynylidenecyclopropanes: efficient construction of fused 5-7-5 tricyclic systems
  作者：Gaurav Bhargava、Beatriz Trillo、Marisel Araya、Fernando López、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1039/b919258a

  日期：——

  We report a Pd-catalyzed intramolecular [3C + 2C + 2C] cycloaddition between alkylidenecyclopropanes, alkynes and alkenes. The method provides synthetically relevant 5-7-5 tricyclic structures, with good chemoselectivity and complete diastereoselectivity.

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。