摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(-)-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-2-oxocyclohexanecarbothioamide | 150780-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-2-oxocyclohexanecarbothioamide
英文别名
N-methyl-2-oxo-1-(imidazo[1,2-a]-pyridin-6-yl)cyclohexanecarbothioamide;(+/-)-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-2-oxocyclohexanethioamide;1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-2-oxocyclohexanecarbothioamide;1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-N-methyl-2-oxocyclohexane-1-carbothioamide
(-)-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-2-oxocyclohexanecarbothioamide化学式
CAS
150780-01-1
化学式
C15H17N3OS
mdl
——
分子量
287.385
InChiKey
VSCMRJBXIXMLEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methyl-2-oxocyclohexanecarbothioamidedi-benzoyltartaric acid 在 sodium borohydrid 、 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以26%的产率得到(-)-(1S,2R)-2-hydroxy-1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-N-methylcyclohexanecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexane derivatives
    摘要:
    提供由以下公式(I)定义的环己烷衍生物或其药理学上可接受的盐:其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,分别代表氢或较低的烷基;R.sup.3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基;X代表氧或硫;Y代表由以下公式代表的基团:该发明的化合物可用作钾通道开放作用有效的疾病的预防和治疗剂。
    公开号:
    US05478839A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THIOFORMAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0609442A1
    公开(公告)日:1994-08-10
    A thioformamide derivative represented by general formula (I), which is highly safe, readily available and useful as excellent hypotensive and a remedy for cardiac diseases, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as the active ingredient, wherein Y represents (a), (b), (c), (d), etc. (wherein R⁷ represents benzyloxy, etc.; R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, hydroxy, benzoyloxy, benzyloxy, (e) (wherein R¹⁴ and R¹⁵ represent each hydrogen, benzyl, etc.), etc.); Z represents -CH₂-, etc.; A represents imidazolyl or imidazopyridyl each of which may have one or two substituents, etc.; R¹ and R² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.; and R³ and R⁴ represent each hydrogen, lower alkyl, etc.
    一种由通式(I)代表的硫代甲酰胺衍生物或其药理上可接受的盐,该衍生物或其药理上可接受的盐具有极高的安全性,易于获得,可作为极佳的降压药和治疗心脏病的药物,以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物,其中Y代表(a)、(b)、(c)、(d)等(其中R⁷代表苄氧基等。R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、羟基、苯甲酰氧基、苄氧基、(e)(其中 R¹⁴ 和 R¹⁵ 分别代表氢、苄基等)等;Z 代表-CH₂- 等。A 代表咪唑基或咪唑并吡啶基,其中每个基团可以有一个或两个取代基等;R¹ 和 R² 分别代表氢、低级烷基等;以及 R³ 和 R⁴ 分别代表氢、低级烷基等。
  • Cyclohexane derivatives useful as potassium channel openers
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0644182A1
    公开(公告)日:1995-03-22
    To provide a novel cyclohexane derivative, a cyclohexane derivative is defined by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: (wherein R¹ and R² may be the same or different from each other and each represents hydrogen or lower alkyl; R³ represents optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; and Y represents a group represented by the formula: or the like). The compound of the present invention is useful as a preventive and therapeutic agent for diseases against which a potassium channel opening action is efficacious.
    为了提供一种新型环己烷衍生物,环己烷衍生物由式(I)或其药理学上可接受的盐定义: (其中 R¹ 和 R² 可以相同或互不相同,各自代表氢或低级烷基;R³ 代表任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;X 代表氧或硫;Y 代表由式(I)代表的基团: 或类似的基团)。本发明的化合物可用作预防和治疗钾通道开放作用有效的疾病的药物。
  • JPH0625154A
    申请人:——
    公开号:JPH0625154A
    公开(公告)日:1994-02-01
  • US5444066A
    申请人:——
    公开号:US5444066A
    公开(公告)日:1995-08-22
  • US5478839A
    申请人:——
    公开号:US5478839A
    公开(公告)日:1995-12-26
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇