4-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-morpholine | 908607-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 908607-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZINNHCARUJQQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-morpholine 在 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以17%的产率得到4-(4,6-dimethyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 二氯乙醚 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到4-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Substituted Pyridine Derivatives
  申请人：Tornoe Christian Wenzel

  公开号：US20080318953A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to pyridine derivatives of the general formula (I) and their use as openers of the KCNQ family potassium ion channels for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一般式(I)的吡啶衍生物及其作为KC NQ家族钾离子通道开放剂用于治疗中枢神经系统疾病的应用。
• TRIAZINE, PYRIMIDINE AND PYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20110275762A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to novel therapeutic agents and diagnostic probes. The invention also relates to phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor triazine-, pyrimidine- and pyridine-based compoundŝ Formula (I), their stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, N-oxide derivatives, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof compositions of the new compounds; either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, for treating disorders mediated by lipid kinases. •Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. (Formula I)

  本发明涉及新型治疗剂和诊断探针。本发明还涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）抑制剂三嗪基、嘧啶基和吡啶基化合物̂公式（I），它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、N-氧化衍生物、药学上可接受的盐以及前药的组合物；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，与药学上可接受的载体；以及使用新化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。公开了使用公式（I）化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。(公式I)
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Qiao Lixin

  公开号：US20120258967A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Substituted pyridine derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US08299071B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyridine derivatives of the general formula (I) and their use as openers of the KCNQ family potassium ion channels for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一般式（I）的吡啶衍生物及其作为开放KCNQ家族钾离子通道的药物治疗中枢神经系统疾病的用途。