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4-bromophenyl 4-hydroxybenzyl ketone | 153822-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromophenyl 4-hydroxybenzyl ketone
英文别名
1-(4-bromo-phenyl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethanone;1-(4-Bromophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethanone
4-bromophenyl 4-hydroxybenzyl ketone化学式
CAS
153822-79-8
化学式
C14H11BrO2
mdl
——
分子量
291.144
InChiKey
ZVDWVVMNDONXPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromophenyl 4-hydroxybenzyl ketonesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到4-bromophenyl 4-hydroxybenzyl ketoxime
    参考文献:
    名称:
    Kacan, Mesut; Koyuncu, Demet; McKillop, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1771 - 1776
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 18.0h, 以48%的产率得到4-bromophenyl 4-hydroxybenzyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Kacan, Mesut; Koyuncu, Demet; McKillop, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1771 - 1776
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Amino alkenyloxybenzene derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05495048A1
    公开(公告)日:1996-02-27
    A method of lowering cholesterol which comprises administering to a host requiring such treatment an effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is C.sub.1-7 -alkyl and the other is C.sub.1-7 -alkyl or C.sub.2-6 -alkenyl-methyl; L is C.sub.1-11 -alkylene or C.sub.2-11 -alkenylene optionally bonded to the phenyl group via an O atom or L is 1,4-phenylene; n is 0 or, when L contains an O atom, n is 0 or 1; Q is C.sub.1-7 -alkyl, C.sub.2-10 -alkenyl or a group of formula ##STR2## wherein R is H, halogen, CF.sub.3, CN or NO.sub.2 ; R.sup.3 and R.sup.4 are H, C.sub.1-4 -alkyl or halogen; and R.sup.5 is H or, when R is H, R.sup.5 is H or halogen; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as certain compounds of formula I, are described.
    一种降低胆固醇的方法,包括向需要此类治疗的宿主施用化合物的有效量,该化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是C.sub.1-7-烷基,另一个是C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-6-烯基-甲基;L是C.sub.1-11-烷基或C.sub.2-11-烯基,或者通过氧原子与苯基结合,或者L是1,4-苯基;n为0或者当L含有一个氧原子时,n为0或1;Q为C.sub.1-7-烷基,C.sub.2-10-烯基或者一个公式为##STR2##的基团,其中R为H,卤素,CF.sub.3,CN或NO.sub.2;R.sup.3和R.sup.4为H,C.sub.1-4-烷基或卤素;R.sup.5为H或者当R为H时,R.sup.5为H或卤素;或其药学上可接受的酸盐,以及描述了某些I式化合物。
  • Verwendung von Phenalkylaminen zur Herstellung von cholesterinsenkenden Arzneimitteln
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0636367B1
    公开(公告)日:2000-03-29
  • US5495048A
    申请人:——
    公开号:US5495048A
    公开(公告)日:1996-02-27
  • US5574071A
    申请人:——
    公开号:US5574071A
    公开(公告)日:1996-11-12
  • US5637771A
    申请人:——
    公开号:US5637771A
    公开(公告)日:1997-06-10
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