1,5-bis(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane | 177423-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,5-bis(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane
• 英文别名: bis(2-(benzothiazol-2-ylthio)ethyl)ether；Bis[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)ethyl] ether；2-[2-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)ethoxy]ethylsulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 177423-23-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS₄
• 分子量: 404.602
• InChiKey: NAIYVZDGFCFPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1,5-bis(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些双苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的合成和晶体结构的另一种选择：它们与铜（II）盐的络合

  摘要：

  已经建立了从容易获得的起始原料制备新的双-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的新颖且方便的合成途径。这些化合物在杂环的2位具有硫醚，在合成条件下，所得的碳-硫醚键稳定。确定了双（苯并恶唑-2-基硫烷基）甲烷，双（苯并噻唑-2-基硫烷基）甲烷和1,8-双（苯并噻唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的晶体结构。前两者的装填差异归因于第二个中更多的S interactionS相互作用。新系列中的两个已与铜（II）盐络合。双（苯并恶唑）系列没有络合铜的趋势（II）。已确定具有1,8-双（苯并咪唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的铜（II）配合物的不寻常晶体结构，表明四方形的铜（II）原子处于扭曲的正方形-平面环境。两个双（苯并咪唑）部分与氮供体一起充当双齿配体。链上的硫醚供体虽然显然排列在铜周围，但距离太远，不能视为供体，但可能会影响铜位点的光谱性质，并被描述为准配位。给出了新化合物及其配合物的相关光谱和分析细节。

  DOI：

  10.1039/dt9960001531
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 二氯乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到1,5-bis(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  一些双苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的合成和晶体结构的另一种选择：它们与铜（II）盐的络合

  摘要：

  已经建立了从容易获得的起始原料制备新的双-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的新颖且方便的合成途径。这些化合物在杂环的2位具有硫醚，在合成条件下，所得的碳-硫醚键稳定。确定了双（苯并恶唑-2-基硫烷基）甲烷，双（苯并噻唑-2-基硫烷基）甲烷和1,8-双（苯并噻唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的晶体结构。前两者的装填差异归因于第二个中更多的S interactionS相互作用。新系列中的两个已与铜（II）盐络合。双（苯并恶唑）系列没有络合铜的趋势（II）。已确定具有1,8-双（苯并咪唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的铜（II）配合物的不寻常晶体结构，表明四方形的铜（II）原子处于扭曲的正方形-平面环境。两个双（苯并咪唑）部分与氮供体一起充当双齿配体。链上的硫醚供体虽然显然排列在铜周围，但距离太远，不能视为供体，但可能会影响铜位点的光谱性质，并被描述为准配位。给出了新化合物及其配合物的相关光谱和分析细节。

  DOI：

  10.1039/dt9960001531

文献信息

• Syntheses, structures and bioactivities of silver(I) complexes with dithioether ligands that contain a di- or triethylene glycol chain and different terminal groups
  作者：Yan An、Xiaofeng Li、Huiguo Chen、Weisheng Liu、Seikweng Ng、Yuliang Zhang、Junhua Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.06.026

  日期：2011.10

  A series of flexible dithioethyl ligands that contain ethyleneoxy segments were designed and synthesized, including bis(2-(pyridin-2-ylthio)ethyl) ether (L-1), 1,2-bis(2-(pyridin-2-ylthio) ethoxy) ethane (L-2), bis (2-(benzothiazol-2-ylthio) ethyl) ether (L-3) and 1,2-bis(2-(benzothiazol-2-ylthio) ethoxy) ethane (L-4). Reactions of these ligands with AgNO3 led to the formation of four new supramolecular coordination complexes, [Ag2L1(NO3)(2)](2) (1), [Ag2L2(NO3)(2)] (2), [AgL3(NO3)](infinity) (3) and [AgL4(NO3)] (4) in which the length of the (CH2CH2O)(n) spacers and the terminal groups of ligands cause subtle geometrical differences. Studies of the inhibitory effect to the growth of Phaeodactylum tricornutum show that all four complexes are active and the compound 4 has the highest inhibitory activity. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Synthesis and crystal structures of some bis-benzimidazoles, -benzothiazoles and -benzoxazoles by an alternative route: their complexation with copper(II) salts
  作者：Craig J. Matthews、William Clegg、Mark R. J. Elsegood、Troy A. Leese、Derek Thorp、Peter Thornton、Joyce C. Lockhart

  DOI：10.1039/dt9960001531

  日期：——

  A novel and convenient synthetic route towards new bis-benzimidazoles, -benzothiazoles and -benzoxazoles from readily available starting materials has been established. These compounds have thioethers at the 2 position of the heterocycle and the resultant carbon–thioether linkage is stable under the conditions of synthesis. The crystal structures of bis(benzoxazol-2-ylsulfanyl)methane, bis(benzoth

  已经建立了从容易获得的起始原料制备新的双-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的新颖且方便的合成途径。这些化合物在杂环的2位具有硫醚，在合成条件下，所得的碳-硫醚键稳定。确定了双（苯并恶唑-2-基硫烷基）甲烷，双（苯并噻唑-2-基硫烷基）甲烷和1,8-双（苯并噻唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的晶体结构。前两者的装填差异归因于第二个中更多的S interactionS相互作用。新系列中的两个已与铜（II）盐络合。双（苯并恶唑）系列没有络合铜的趋势（II）。已确定具有1,8-双（苯并咪唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的铜（II）配合物的不寻常晶体结构，表明四方形的铜（II）原子处于扭曲的正方形-平面环境。两个双（苯并咪唑）部分与氮供体一起充当双齿配体。链上的硫醚供体虽然显然排列在铜周围，但距离太远，不能视为供体，但可能会影响铜位点的光谱性质，并被描述为准配位。给出了新化合物及其配合物的相关光谱和分析细节。