(4-bromonaphthalen-1-yl)methanamine | 578029-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-bromonaphthalen-1-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(Aminomethyl)-4-bromonaphthalene
• CAS: 578029-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: PMFKFFYEQAYJDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromonaphthalen-1-yl)methanamine 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-((1-((4-bromonaphthalen-1-yl)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]-pyridin-2-yl)thio)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Bicyclic Imidazolopyridine-Containing Human Urate Transporter 1 Inhibitors as Hypouricemic Drug Candidates with Improved Efficacy and Favorable Druggability

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02057
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-bromonaphthalen-1-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于萘基三唑基甲烷的硫代乙酸作为高活性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂治疗痛风高尿酸血症的发现

  摘要：

  背景：痛风是最常见的炎症性关节炎，如果不及时治疗或治疗不足，会由于晶体沉积而导致关节破坏，骨质侵蚀和残疾。尿酸转运蛋白1（URAT1）是降低尿酸盐治疗的有希望的治疗靶标。 目的：这项工作的目的是了解有效的基于lesinurad的命中2-（（5-bromo-4-（（4-cyclopropyl-naphth-1-yl）methyl）钠的结构-活性关系（SAR） ）-4H-1,2,4-（三唑-3-基）硫代）乙酸酯（1c），并据此发现了更有效的URAT1抑制剂。 方法：系统地研究1c的SAR，并通过稳定表达人胚胎肾293（HEK293）细胞抑制URAT1介导的[8-14C]尿酸摄取，测定合成化合物1a-1t的体外URAT1抑制活性。人类URAT1。 结果：合成了20种化合物1a-1t。进行SAR分析。两种高活性URAT1抑制剂2-（（5-bromo-4-（（4-n-propylnaphth-1-yl）methyl）-4H-1

  DOI：

  10.2174/1573406412666160915163002

文献信息

• Discovery of a Flexible Triazolylbutanoic Acid as a Highly Potent Uric Acid Transporter 1 (URAT1) Inhibitor
  作者：He Tian、Wei Liu、Zhixing Zhou、Qian Shang、Yuqiang Liu、Yafei Xie、Changying Liu、Weiren Xu、Lida Tang、Jianwu Wang、Guilong Zhao

  DOI：10.3390/molecules21111543

  日期：——

  In order to systematically explore and understand the structure–activity relationship (SAR) of a lesinurad-based hit (1c) derived from the replacement of the S atom in lesinurad with CH2, 18 compounds (1a–1r) were designed, synthesized and subjected to in vitro URAT1 inhibitory assay. The SAR exploration led to the discovery of a highly potent flexible URAT1 inhibitor, 1q, which was 31-fold more potent than parent lesinurad (IC50 = 0.23 μM against human URAT1 for 1q vs 7.18 μM for lesinurad). The present study discovered a flexible molecular scaffold, as represented by 1q, which might serve as a promising prototype scaffold for further development of potent URAT1 inhibitors, and also demonstrated that the S atom in lesinurad was not indispensable for its URAT1 inhibitory activity.

  为了系统地探索和理解基于lesinurad的命中化合物（1c）的结构-活性关系（SAR），该化合物是通过将lesinurad中的S原子替换为CH2得到的，设计并合成了18个化合物（1a–1r），并对其进行了体外URAT1抑制活性测试。SAR探索发现了一个高效的柔性URAT1抑制剂1q，其活性比母体lesinurad高31倍（对于人URAT1的IC50值，1q为0.23 μM，而lesinurad为7.18 μM）。本研究发现了一种柔性分子骨架，如1q所示，这可能作为进一步开发高效URAT1抑制剂的有前景的原型骨架，并且表明lesinurad中的S原子对其URAT1抑制活性并非必需。
• METHOD FOR PREPARING URATE TRANSPORTER 1 INHIBITOR
  申请人：TIANJIN INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL RESEARCH CO., LTD.

  公开号：US20190233381A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided is a method for preparing a URAT1 inhibitor, 2-((5-bromo-4-((4-bromonaphthalen-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio) acetic acid represented by the following formula ZXS-BR, the reaction equation of which being shown as follows. Compared with the prior art, the preparation method provided by the present application is of low cost, ease of handling, ease of quality control, and applicable to industrialization.

  提供了一种制备URAT1抑制剂的方法，该抑制剂为2-((5-溴-4-((4-溴萘-1-基)甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫基)乙酸，用以下ZXS-BR式表示，其反应方程如下所示。与现有技术相比，本申请提供的制备方法成本低，易于操作，易于质量控制，并适用于工业化。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016036638A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 ("DGAT2") and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardio-renal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种由公式I所表示的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物是二酰基甘油O-酰基转移酶2（“DGAT2”）的抑制剂，可能对由DGAT2介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能对治疗肝脏脂肪变性、糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病症有用。
• [EN] NAPHTHYL- OR ISOQUINOLINYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE NAPHTYLE OU ISOQUINOLÉINYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206907A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to naphthyl-or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如权利要求和描述中所定义的萘基或异喹啉基取代的异噻唑啉化合物。该化合物用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及植物繁殖材料和包含该化合物的农业和兽医组合物。
• Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20050124656A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物来调节，尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外，本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式（I）。