1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine | 79564-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethanamine；1-Amino-1-(4-chlor-phenyl)-2-phenyl-aethan；1-(4-Chlor-phenyl)-2-phenyl-aethylamin；1-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-ethylamine；α-(p-chlorophenyl)-β-phenylethylamine
• CAS: 79564-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• mdl: MFCD00130148
• 分子量: 231.725
• InChiKey: LOBUEOHOZLKGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-154 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-chloro-10,5-(iminomethano)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  10，5-（亚氨基甲基）-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯及其衍生物。强大的PCP受体配体。

  摘要：

  合成IDDC（3，10,5-（亚氨基甲基）-10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯++ +）和一系列取代的衍生物，并在体外评估其取代tri化MK-801的能力（[3H] -2）来自豚鼠脑匀浆的特异性结合位点。用溴，氯和氟取代3的3位导致结合亲和力增加。相反，在3位的供体基团的取代降低了结合亲和力，在7位和氮上的所有取代也是如此。在外消旋混合物被拆分的地方，（+）-光学对映体比对映体或外消旋体更具活性。在这项研究中发现的活性最高的配体是（+）-13e（IC50 = 15.5 +/- 4.5 nM）。（+）-13e对PCP受体的亲和力使其成为已知最有效的配体之一。

  DOI：

  10.1021/jm00066a002
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethanone O-methyl oxime 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1

文献信息

• MOF-derived cobalt nanoparticles catalyze a general synthesis of amines
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Kathiravan Murugesan、Ahmad S. Alshammari、Helfried Neumann、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.aan6245

  日期：2017.10.20

  preparation entailed template assembly of cobalt-diamine-dicarboxylic acid metal organic frameworks on carbon and subsequent pyrolysis under inert atmosphere. The resulting stable and reusable catalysts were active for synthesis of primary, secondary, tertiary, and N-methylamines (more than 140 examples). The reaction couples easily accessible carbonyl compounds (aldehydes and ketones) with ammonia, amines

  MOF 为制造胺奠定了基础 还原胺化是化学家用来制造碳氮键的常用方法。该反应通常需要贵金属催化剂，将氨或其他胺与羰基化合物偶联，然后与氢气偶联。贾加迪什等人。报告了一类非贵重的钴纳米粒子，可在非常广泛的底物上催化这种反应，包括具有药用价值的复杂分子（参见 Chen 和 Xu 的观点）。钴首先嵌入金属有机框架 (MOF) 中，加热后转变为石墨壳。催化剂可以方便地从产品中分离出来，最多可循环使用六次。科学，这个问题 p。326; 另见第。304 由金属-有机骨架前体制备的钴纳米颗粒可催化非常广泛的还原胺化反应。用于合成药物相关化合物的贱金属催化剂的开发仍然是化学研究的一个重要目标。在这里，我们报告说，由石墨壳包裹的钴纳米颗粒是广泛有效的还原胺化催化剂。它们方便实用的制备需要在碳上模板组装钴-二胺-二羧酸金属有机骨架，然后在惰性气氛下热解。所得稳定且可重复使用的催化剂对于合成伯胺、仲胺、叔胺和 N-甲胺（超过
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070270498A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。
• Synthesis of amine derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04536599A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  An amine of the formula, ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen, alkyl or the like and n is 1, 2 or 3, including .alpha.-phenyl-.beta.-(p-tolyl)-ethylamine, which is useful as an optically resolving agent, an intermediate of medicines and the like, is effectively produced by a novel process comprising hydrolysis of the corresponding nitrile of the formula, ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and n are the same as above, followed by alkali-decomposition of the resulting amide of the formula, ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and n are the same as above. An amide including the above one is effectively produced by hydrolysis of the corresponding nitrile in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst.

  根据一种新的方法，通过水解相应的化学式为 ##STR2## 的腈，然后碱分解得到相应的酰胺，其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5 和 n 与上述相同，有效地生产一种化学式为 ##STR1## 的胺，其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 各自是氢、烷基或类似物，n 为 1、2 或 3，包括对光学分离剂、药物中间体等有用的 α-苯基-β-(对甲苯基)-乙基胺。通过在有机季铵盐和/或三级胺作为催化剂的情况下，在碱和过氧化氢存在下，通过水解相应的腈，有效地生产包括上述胺的酰胺。
• [EN] 1-(AZOLIN-2-YL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE COMPOUNDS FOR COMBATTING INSECTS, ARACHNIDS AND NEMATODES<br/>[FR] COMPOSES 1-(AZOLIN-2-YL) AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE DESTINES A LA LUTTE CONTRE LES INSECTES, LES ARACHNIDES ET LES NEMATODES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063724A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula (I) wherein A is a radical of the formulae A' or A2: N R A' A2 and wherein m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is sulfur or oxygen, and wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d are as defined in the claims, and to the agriculturally acceptable salts thereof. The invention relates also to a method of combating animal pests, selected from in­sects, arachnids and nematodes and to a method for protecting crops from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, which comprises contacting a crop with a pesticidally effective amount of a 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane com­pounds of the general formula I and/or at least one salt thereof.

  本发明涉及通式（I）的1-（噁唑啉-2-基）氨基-1,2-二苯乙烷化合物，其中A是式A'或A2的基团：NRA' A2，其中m为0、1、2、3、4或5，n为0、1、2、3、4或5，X为硫或氧，变量R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d如权利要求所定义，以及其农业上可接受的盐。本发明还涉及一种用于防治动物害虫的方法，所选害虫包括昆虫、蜘蛛和线虫，以及一种用于保护作物免受昆虫、蜘蛛或线虫的攻击或侵染的方法，其中包括将通式I的1-（噁唑啉-2-基）氨基-1,2-二苯乙烷化合物和/或至少一种其盐的杀虫剂有效量与作物接触。
• 1-(1,2 Diphenyl-Ethyl)-3-(2-Hydroxyethyl)-Thiourea Compounds For Combating Animal Pests
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20080161403A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pest, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation, with a pesticidally effective amount of at least one 1-(1,2-diphenyl-ethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-thiourea compound I or an agriculturally acceptable salt thereof, wherein m is 0 to 5, n is 0 to 5, R 3 and R 4 are H or optionally substituted alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl, R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are H or optionally substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkylamino, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl or benzyl and the variables R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are as defined in the claims. The invention relates also to a method for protecting crops from attack or infestation by animal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by animal pests, novel 1-(1,2-diphenyl-ethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-thiourea compounds I and their agriculturally acceptable salts as well as to an agricultural composition comprising a 1-(1,2-diphenyl-ethyl)-3-(2-hydroxyethyl)-thiourea compound I or a salt thereof.

  本发明涉及一种对抗动物害虫的方法，该方法包括将至少一种1-(1,2-二苯基乙基)-3-(2-羟乙基)-硫脲化合物I或其农业可接受的盐的农药有效量与动物害虫、它们的习性、繁殖地、食物供应、植物、种子、土壤、区域、动物害虫正在生长或可能生长的环境或需要保护免受动物攻击或侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间接触，其中m为0至5，n为0至5，R3和R4为H或可选择取代的烷基、卤代烷基、环烷基、苯基或苄基，R7、R8、R9和R10为H或可选择取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、苯基或苄基，变量R1、R2、R5和R6如权利要求所定义。本发明还涉及一种保护作物免受动物害虫攻击或侵害的方法，一种保护非生物材料免受动物害虫攻击或侵害的方法，新型1-(1,2-二苯基乙基)-3-(2-羟乙基)-硫脲化合物I及其农业可接受的盐，以及包含1-(1,2-二苯基乙基)-3-(2-羟乙基)-硫脲化合物I或其盐的农业组合物。