N-(2-hydroxyphenyl)pentafluoropropanamide | 64995-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)pentafluoropropanamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-pentafluoropropanoylaniline；2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propionylamino)-phenol；2-(Pentafluoropropionylamino)phenol；2,2,3,3,3-pentafluoro-N-(2-hydroxyphenyl)propanamide
• CAS: 64995-44-4
• 化学式: C₉H₆F₅NO₂
• 分子量: 255.144
• InChiKey: UNEPYTVKKZCJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  286.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)pentafluoropropanamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-pentafluoroethyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  使用六氟-1,2-环氧丙烷制备全氟烷基化苯并杂环化合物

  摘要：

  利用六氟-1,2-环氧丙烷（HFPO，六氟环氧丙烷）的高反应活性，制备了几种含有CF3和C2F5的新型苯并杂环化合物如下：（1）用HFPO/Et3N处理2-氨基苯酚得到2-（五氟乙基）苯并恶唑，然后脱水环化，(2) 3-(三氟甲基)2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮、3-(三氟甲基)-2(1H)-喹喔啉酮和2-氟-2-(三氟甲基)-2 ,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-one 通过 ortho-bifunctional 苯与 HFPO 反应，和 (3) 2-(pentafluoroethyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 通过处理邻氨基苯甲酸HFPO/Et3N。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2164
• 作为产物：
  描述：

  trans/cis-dodecafluoro-3,4-epoxyhexane 、 2-氨基苯酚 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-pentafluoroethyl-2-pentafluoropropanoyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole 、 N-(2-hydroxyphenyl)pentafluoropropanamide 、 N-(2-hydroxyphenyl)heptafluorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  由内部全氟烯烃的氧化物合成2,3-双（全氟烷基）喹喔啉和2,3-双（全氟烷基）-1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  内部反式，顺式-全氟烯烃的氧化物与邻苯二胺和2-氨基苯酚在二恶烷中的反应得到2,3-双（全氟烷基）喹喔啉和2,3-双（全氟烷基）-2H-1,4-苯并恶嗪- 2-ols的产率分别为23–67％。当使用N，N-二甲基乙酰胺作为溶剂时，氧化物阴离子异构化为酮，在邻苯二胺和2-羟基N的情况下，进一步生成2-（全氟烷基）苯并咪唑在2-氨基苯酚的情况下，全氟链烷酰基苯胺成为这些反应的主要途径。在N，N-二甲基乙酰胺中的十二氟-3,4-环氧己烷与2-氨基苯酚之间的相互作用会发生导致2-五氟乙基-2-五氟丙酰基苯并恶唑烷的异常环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.05.001

文献信息

• Reactions of epoxides derived from internal perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol
  作者：L. V. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、V. I. Saloutin、M. I. Kodess、V. E. Kirichenko、M. G. Pervova、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428006040130

  日期：2006.4

  The reactions of epoxy derivatives of internal perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol in dioxane gave 23-67% of the corresponding 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-benzoxazin-2-ols, respectively. When N,N-dimethylacetamide was used as a solvent, the main reaction pathway was anionic isomerization of epoxides into ketones which were then converted into 2-perfluoroalkylbenzimidazoles (in the reactions with o-phenylenediamine) or 2-hydroxy-N-perfluoroalkanoyl-anilines (in the reactions with 2-aminophenol). The reaction of 3,4-epoxydodecafluorohexane with 2-aminophenol in N,N-dimethylacetamide was accompanied by unusual cyclization to afford 2-pentafluoropropanoyl-2pentafluoroethyl-1,3-benzoxazolidine.
• Synthesis of 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-1,4-benzoxazines from oxides of internal perfluoroolefins
  作者：Lyudmila V. Saloutina、Aleksandr Ya. Zapevalov、Victor I. Saloutin、Mikhail I. Kodess、Valentina E. Kirichenko、Marina G. Pervova、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.05.001

  日期：2005.6

  The reactions of oxides of internal trans-, cis-perfluoroolefins with o-phenylenediamine and 2-aminophenol in dioxane gave 2,3-bis(perfluoroalkyl)quinoxalines and 2,3-bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-benzoxazin-2-ols respectively in yields of 23–67%. When N,N-dimethylacetamide was used as a solvent an anionic isomerization of the oxides into ketones, which further yielded 2-(perfluoroalkyl)benzimidazoles

  内部反式，顺式-全氟烯烃的氧化物与邻苯二胺和2-氨基苯酚在二恶烷中的反应得到2,3-双（全氟烷基）喹喔啉和2,3-双（全氟烷基）-2H-1,4-苯并恶嗪- 2-ols的产率分别为23–67％。当使用N，N-二甲基乙酰胺作为溶剂时，氧化物阴离子异构化为酮，在邻苯二胺和2-羟基N的情况下，进一步生成2-（全氟烷基）苯并咪唑在2-氨基苯酚的情况下，全氟链烷酰基苯胺成为这些反应的主要途径。在N，N-二甲基乙酰胺中的十二氟-3,4-环氧己烷与2-氨基苯酚之间的相互作用会发生导致2-五氟乙基-2-五氟丙酰基苯并恶唑烷的异常环化反应。
• Preparation of Perfluoroalkylated Benzoheterocyclic Compounds Using Hexafluoro-1,2-epoxypropane
  作者：Nobuo Ishikawa、Shigekuni Sasaki

  DOI：10.1246/bcsj.50.2164

  日期：1977.8

  containing CF3 and C2F5 were prepared as follows: (1) 2-(pentafluoroethyl)benzoxazoles by treating 2-aminophenols with HFPO/Et3N, followed by dehydrating cyclization, (2) 3-(trifluoromethyl)2H-1,4-benzoxazin-2-ones, 3-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinoxalinone and 2-fluoro-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-one by reactions of ortho-bifunctional benzenes with HFPO, and (3) 2-(pentafluoroethyl)-4H-3

  利用六氟-1,2-环氧丙烷（HFPO，六氟环氧丙烷）的高反应活性，制备了几种含有CF3和C2F5的新型苯并杂环化合物如下：（1）用HFPO/Et3N处理2-氨基苯酚得到2-（五氟乙基）苯并恶唑，然后脱水环化，(2) 3-(三氟甲基)2H-1,4-苯并恶嗪-2-酮、3-(三氟甲基)-2(1H)-喹喔啉酮和2-氟-2-(三氟甲基)-2 ,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-one 通过 ortho-bifunctional 苯与 HFPO 反应，和 (3) 2-(pentafluoroethyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 通过处理邻氨基苯甲酸HFPO/Et3N。