3-(4-(tert-butyldimethylsilyl)-5-chloro-3-fluoro-6-((R)-3-((R)-3-methyl-2-(trimethylsilyloxy)butan-2-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1321925-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyldimethylsilyl)-5-chloro-3-fluoro-6-((R)-3-((R)-3-methyl-2-(trimethylsilyloxy)butan-2-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: tert-butyl-[3-chloro-5-fluoro-2-[(3R)-3-[(2R)-3-methyl-2-trimethylsilyloxybutan-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-4-yl]-dimethylsilane
• CAS: 1321925-16-9
• 化学式: C₂₉H₄₆ClFN₆OSi₂
• 分子量: 605.346
• InChiKey: BOZPSOAHNNOJJC-ACSYHNTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 二异丙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-(tert-butyldimethylsilyl)-5-chloro-3-fluoro-6-((S)-3-((R)-3-methyl-2-(trimethylsilyloxy)butan-2-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 3-(4-(tert-butyldimethylsilyl)-5-chloro-3-fluoro-6-((R)-3-((R)-3-methyl-2-(trimethylsilyloxy)butan-2-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011094273A1