1-amino-1-phenyl-2-thienylethane | 195059-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-1-phenyl-2-thienylethane
• 英文别名: 1-phenyl-2-thiophen-2-yl-ethylamine；1-phenyl-2-thiophen-2-ylethanamine
• CAS: 195059-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: JLJDYEMVAMCQKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 1-amino-1-phenyl-2-thienylethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71585

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-苯乙烯基]噻吩 在 对苯二腈 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-amino-1-phenyl-2-thienylethane
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基噻吩与氨的区域选择性光胺化

  摘要：

  由 Rehm-韦勒方程。这导致形成 1a-1f 的自由基阳离子和 p-DCB 的自由基阴离子。由于不利的单线态激发能(E 0 , 0 )和氧化电位导致ΔG ET 值为正，对硝基衍生物1g不能产生自由基阳离子。通过氨对 1a-1e 的自由基阳离子进行区域选择性胺化，以合理的收率 (50-90%) 提供 1-氨基-1-芳基-2-(噻吩-2-基)乙烷 (2a-2e)。区域选择性源于氨对 1a-1e 自由基阳离子乙烯键 C-1 上的局部正电荷的攻击。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300015

文献信息

• Pesticidal Compositions
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20080312085A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to a method for combating animal pests selected from insects, arachnids and nematodes, and to agricultural compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds of the general formula I: wherein A is a radical of the formulae A 1 or A 2 : and wherein X is sulfur or oxygen and W, B and R 1 to R 6 are defined as in the description.

  本发明涉及1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物，其可用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种用于对抗昆虫、蜘蛛和线虫等动物害虫的方法，以及用于对抗动物害虫的农业组合物。发现可以通过通式I中的1-(Azolin-2-yl)-amino-烷基化合物对动物害虫进行对抗，其中A是式A1或A2的基团：X是硫或氧，W、B和R1至R6如描述中所定义。
• PESTCIDAL COMPOSITIONS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1968974A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• [EN] PESTCIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PRÉPARATIONS PESTICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007071585A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to a method for combating animal pests selected from insects, arachnids and nematodes, and to agricultural compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-alkane compounds of the general formula (I) wherein A is a radical of the formulae (A¹) or (A²): and wherein X is sulfur or oxygen and W, B and R¹ to R⁶ are defined as in the description.
  [FR] La présente invention concerne des 1-(Azolin-2-yl)-amino-alcanes, qui peuvent être employés dans la lutte contre les insectes, les arachnides et les nématodes. La présente invention concerne également une méthode de lutte contre les animaux nuisibles sélectionnés parmi les insectes, les arachnides et les nématodes, ainsi que des préparations agricoles pour la lutte contre les animaux nuisibles. Il a été démontré que les animaux nuisibles peuvent être combattus par des 1-(Azolin-2-yl)-amino-alcanes de formule générale (I) où A est un radical de formule (A¹) ou (A²) : et où X représente le soufre ou l'oxygène et W, B et R1 à R6 sont tels que définis dans la description.
• WO2007/71585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective Photoamination of 2-Styrylthiophenes with Ammonia
  作者：Jinn-Hsuan Ho、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1002/jccs.200300015

  日期：2003.2

  results from the unfavorable singlet excitation energy (E 0 , 0 ) and oxidation potential. Regioselective amination by ammonia to the radical cations of 1a-1e has occurred to afford 1-amino-1-aryl-2-(thien-2-yl)ethanes (2a-2e) in reasonable yields (50-90%). The regioselectivity arises from the attack of ammonia at the localized positive charge on C-1 of the ethene bond of the radical cations of 1a-1e

  由 Rehm-韦勒方程。这导致形成 1a-1f 的自由基阳离子和 p-DCB 的自由基阴离子。由于不利的单线态激发能(E 0 , 0 )和氧化电位导致ΔG ET 值为正，对硝基衍生物1g不能产生自由基阳离子。通过氨对 1a-1e 的自由基阳离子进行区域选择性胺化，以合理的收率 (50-90%) 提供 1-氨基-1-芳基-2-(噻吩-2-基)乙烷 (2a-2e)。区域选择性源于氨对 1a-1e 自由基阳离子乙烯键 C-1 上的局部正电荷的攻击。