methyl (dichloromethylene)carbamate | 29427-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl (dichloromethylene)carbamate
• 英文别名: N-[(bis-chloro)-methylene]-carbamic acid methyl ester；Methyl (dichloromethylidene)carbamate；methyl N-(dichloromethylidene)carbamate
• CAS: 29427-21-2
• 化学式: C₃H₃Cl₂NO₂
• 分子量: 155.968
• InChiKey: IUROBCDXAGBTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (dichloromethylene)carbamate 、 3,4-diamino-benzene sulfonic acid phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (5-phenoxysulfonyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anthelmintically active 2-carbalkoxyamino benzimidazolyl-5(6)-sulfonic

  摘要：

  2-羧酰氨基苯并咪唑基-5(6)-磺酸苯酯已被披露，以及它们的制造方法。这些新化合物具有有价值的化疗特性，适用于对抗人类和动物体内由寄生虫引起的疾病，如蠕虫和肝吸虫。

  公开号：

  US03996369A1

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180065981A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
• Benzimidazolylcarbamic acid esters substituted on the benzenoid nucleus
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04287199A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  The invention relates to 2-benzimidazolylcarbamic acid esters, substituted on the benzenoid nucleus by an aminoalkoxy, aminoalkylthio, an aminoalkylsulphinyl or an aminoalkylsulphonyl grouping. The invention also includes methods for making the compounds of the invention, compositions containing said compounds and the use of said compounds and compositions as anthelminitic agents.

  该发明涉及2-苯并咪唑基甲酸酯，其在苯环核上被氨基烷氧基、氨基烷基硫、氨基烷基磺氧基或氨基烷基砜基取代。该发明还包括制备该发明化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物和组合物用作驱虫剂的用途。
• N3-CYCLICALLY SUBSTITUTED THIENOURACILS AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200016159A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives having cyclic substituents in the 3 position, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.

  本申请涉及具有3位环状取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩尿嘧啶”）衍生物，涉及其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
• Substituted phenylsulfonyloxybenzimidazolecarbamates and anthelmintic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04639463A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  New phenylsulfonyloxybenzimidazolecarbamates of the formula ##STR1## are described, as are processes for their preparation. The new compounds have anthelmintic activity, including, in particular, against liver flukes.

  描述了新的苯磺酰氧基苯并咪唑氨基甲酸酯化合物，化学式为##STR1##，以及它们的制备方法。这些新化合物具有驱虫活性，特别是对肝吸虫具有活性。