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tert-butyl-N-(3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzyl)carbamate | 565237-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-N-(3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzyl)carbamate
英文别名
tert-butylN-(3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzyl)carbamate;tert-butyl N-[(3-amino-5-bromo-4-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
tert-butyl-N-(3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzyl)carbamate化学式
CAS
565237-21-0
化学式
C12H17BrN2O3
mdl
——
分子量
317.183
InChiKey
DNJNNNSKOPQXQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
    申请人:Sevillano Garcia Luis
    公开号:US20050101551A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually —CH 2 -CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.
    具有N6氮原子被替换为通常为-CH2-CYCLE的基团的腺苷类A3受体激动剂,其中CYCLE是一个特定的杂环芳香基团,特别是吡啶基或双环基团,例如苯并噁唑。首选的CYCLE基团在特定位置被卤素或甲基取代,并且在另一个位置上具有二烷基胺。
  • COMPOUNDS USEFUL AS A-3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
    申请人:MUSCAGEN LIMITED
    公开号:EP1469864A1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • US7414036B2
    申请人:——
    公开号:US7414036B2
    公开(公告)日:2008-08-19
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS A3 DE L'ADENOSINE
    申请人:MUSCAGEN LTD
    公开号:WO2003061670A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually -CH2-CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
    申请人:TRIGEN LTD
    公开号:WO2005012323A3
    公开(公告)日:2005-05-26
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