9-oxo-xanthene-4-carboxylic acid methyl ester | 209461-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-xanthene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 9-Oxo-xanthen-4-carbonsaeure-methylester；9-oxo-9H-xanthene-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 9-oxoxanthene-4-carboxylate
• CAS: 209461-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: JFLAGSLJBYOMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-xanthene-4-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Xanthenone-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC OPIOID MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，可用作δ和μ阿片受体调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物及方法。

  公开号：

  US20060287297A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-oxy-di-benzoyl chloride 在 氢氧化钾 、 草酸 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 9-oxo-xanthene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Claasen, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Xanthones as Antimycobacterial Agents, Part 1: Synthesis and Assignment of1H/13C NMR Chemical Shifts
  作者：Martina Pickert、Wilhelm Frahm

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k

  日期：1998.5

  QSAR equation with 13C NMR chemical shifts as independent parameters. The key step of the synthesis is the formation of substituted 2‐phenoxybenzoic acids by Ullmann reaction followed by intramolecular Friedel‐Crafts acylation, leading to methyl‐, carboxy‐, nitro‐, cyano‐, and aminoxanthones as a test set for QSAR investigations. Spectroscopic data (1H and 13C chemical shifts, IR, UV) of these xanthones

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。
• Tricyclic opioid modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07582650B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as delta and mu opioid receptor modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及一种化合物（I）的使用，其作为δ和μ阿片受体调节剂。本发明还描述了使用该化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物以及方法。
• US7582650B2
  申请人：——

  公开号：US7582650B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• TRICYCLIC OPIOID MODULATORS
  申请人：DeCorte Bart

  公开号：US20060287297A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as delta and mu opioid receptor modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，可用作δ和μ阿片受体调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物及方法。
• Anschuetz; Claasen, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 686
  作者：Anschuetz、Claasen

  DOI：——

  日期：——