3,4-dihydronaphthalen-1-yl benzoate | 66049-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydronaphthalen-1-yl benzoate
• CAS: 66049-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: QFDMCZBUOFGVOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydronaphthalen-1-yl benzoate 在 Oxone 、 Shi's ketone 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.57h， 生成 (S)-2-(benzoyloxy)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  烯醇酯环氧化物的对映选择性合成和立体选择性重排。

  摘要：

  可以使用果糖衍生的手性酮1作为催化剂，以Oxone作为氧化剂，以高对映选择性对烯醇酯进行环氧化。对对映异构体富集的烯醇酯环氧化物的详细研究表明，酸催化的重排可以通过两个不同的途径进行，一个保留构型，另一个保留反转。两种途径之间的竞争高度依赖于酸催化剂的性质。强酸有利于保持构型，而弱酸有利于构型转化。在热条件下，这些环氧化物会随着构型的反转而高度立体选择性地重排。的α-酰氧基酮的对映异构体或者可以从烯醇酯环氧化物一种对映体通过反应条件的明智选择来形成。

  DOI：

  10.1021/jo001593z
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氟 、 (3,4-二氢-1-萘氧基)三甲基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到3,4-dihydronaphthalen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  DMAP-Organocatalyzed O-Silyl-O-(or C-)-Benzoyl Interconversions by Means of Benzoyl Fluoride

  摘要：

  本文报道了一种温和且高效的硅醚保护的醇（1a-f）向苯甲酸酯（2a-f）的转化反应，产率良好至优秀（50-98%）。该硅基-酰基交换反应在室温下，以乙腈为溶剂，在苯甲酰氟和DMAP作为酰基转移催化剂的存在下易于进行。同时，还报道了一种两步“一步法”DMAP催化硅氰化-转移保护序列，从各种苯甲醛和酮衍生物得到相应的O-苯甲酰氰醇（2g-l），产率高达72-98%。这种原创的有机催化酰基转移过程在O-苯甲酰化三甲基硅烯醇盐（1m-o）中同样有效，生成烯醇酯（2m-o）。最后，通过DMAP介导的烯酮硅缩醛（1p-r）与苯甲酰氟的Claisen缩合反应，也展示了该策略的应用潜力。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968028

文献信息

• Asymmetric Oxidation of Enol Derivatives to α-Alkoxy Carbonyls Using Iminium Salt Catalysts: A Synthetic and Computational Study
  作者：Philip C. Bulman Page、Saud M. Almutairi、Yohan Chan、G. Richard Stephenson、Yannick Gama、Ross L. Goodyear、Alice Douteau、Steven M. Allin、Garth A. Jones

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02354

  日期：2019.1.18

  We report herein the first examples of asymmetric oxidation of enol ether and ester substrates using iminium salt organocatalysis, affording moderate to excellent enantioselectivities of up to 98% ee for tetralone-derived substrates in the α-hydroxyketone products. A comprehensive density functional theory study was undertaken to interpret the competing diastereoisomeric transition states in this example

  我们在本文中报道了使用亚胺盐有机催化的烯醇醚和酯底物的不对称氧化的第一个例子，它为α-羟基酮产物中四氢萘酮衍生的底物提供了中度至优良的对映选择性，最高可达98％ee。为了确定对映选择性的起源，进行了全面的密度泛函理论研究，以解释该实例中竞争的非对映异构过渡态。在B3LYP / 6-31G（D）的理论水平上进行的计算，在指定反应条件下的影响大小以及优先形成（[R）-对映体。在30个表征的过渡态中，只有一个占据了对映选择性，这归因于采用相对于手性控制元素的立体化学特征的取向，该取向结合了底物中CH 2基团与芳香族化合物之一之间的CH-π相互作用手性助剂的联芳基部分的环具有良好的乙酰氧基与另一个联芳环的排列，并且在烯烃（氢原子）上在空间上受阻最大的位置上放置了最小的取代基。
• The Electrophilic Fluorination of Enol Esters Using SelectFluor: A Polar Two‐Electron Process
  作者：Susanna H. Wood、Stephen Etridge、Alan R. Kennedy、Jonathan M. Percy、David J. Nelson

  DOI：10.1002/chem.201900029

  日期：2019.4.11

  facile and leads to the corresponding α‐fluoroketones under mild conditions and, as a result, this route is commonly employed for the synthesis of medicinally important compounds such as fluorinated steroids. However, despite the use of this methodology in synthesis, the mechanism of this reaction and the influence of structure on reactivity are unclear. A rigorous mechanistic study of the fluorination

  烯醇酯与SelectFluor的反应很容易，并且在温和条件下会生成相应的α-氟代酮，因此，该路线通常用于合成重要的药用化合物，例如氟化类固醇。然而，尽管在合成中使用了该方法，但是该反应的机理和结构对反应性的影响尚不清楚。提出了对这些底物氟化的严格机理的研究，主要是通过详细而可靠的动力学实验得出的信息。这项研究的结果暗示了通过氧稳定的碳鎓物质进行的极性双电子过程，而不是涉及自由基中间体的单电子过程。
• Highly enantioselective epoxidation of enol silyl ethers and esters
  作者：Yuanming Zhu、Yong Tu、Hongwu Yu、Yian Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01711-0

  日期：1998.10

  High enantioselectivities have been obtained for asymmetric epoxidation of enol silyl ethers and asters using a fructose-derived chiral ketone as catalyst and Oxone as oxidant.

  使用果糖衍生的手性酮作为催化剂和Oxone作为氧化剂，已获得高对映选择性，用于烯醇甲硅烷基醚和asters的不对称环氧化。
• Catalytic asymmetric Simmons–Smith cyclopropanation of unfunctionalized olefins
  作者：Jiang Long、Haifeng Du、Kai Li、Yian Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.161

  日期：2005.4

  This paper describes a catalytic asymmetric cyclopropanation system for unfunctionalized olefins using readily available dipeptide N-Boc-l-Val-l-Pro-OMe (1) as ligand.

  本文描述了一种催化不对称环丙烷化系统，用于未官能化的烯烃，使用容易获得的二肽N -Boc-1-Val-1-Pro-OMe（1）作为配体。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Oxyarylation of Vinylacetates with Retention of an Alkenyl Moiety
  作者：Sheng-Qi Qiu、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01507

  日期：2015.7.17

  Palladium-catalyzed intermolecular oxyarylation reaction of vinylacetates with retention of the double bond in the final product is developed. Under the optimized reaction conditions, the desired products of multisubstituted vinylesters could be obtained in moderate to high yields.