1,2-bis(indenyl)ethane | 15721-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2-bis(indenyl)ethane
• 英文别名: 3-[2-(1H-inden-1-yl)ethyl]-1H-indene；1,2-bis(3-indenyl)ethane；1,2-bisindenylethane；1,2-Bis-(indenyl-(1))-aethan；1-[2-(1H-inden-1-yl)ethyl]-1H-indene
• CAS: 15721-07-0
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: CTWJQOQFTNPBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(indenyl)ethane 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到1,2'-(ethane-1,2-diyl)-2,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(indene)
  参考文献：
  名称：

  Transition metal compound, catalyst for olefin polymerization, process for preparing olefin polymer

  摘要：

  本文披露了一种新型的双交联型过渡金属化合物，其通式表示为(I)，其中M是周期表3至10族的金属元素或镧系元素；E1和E2分别是环戊二烯基团、茚基团或类似团，它们通过A1和A2形成交联结构；A1和A2分别是由一个或多个碳原子组成的碳氢基团的交联基团；X是一个σ-配体；Y是一个Lewis碱。还披露了用于上述过渡金属化合物的双交联型双环戊二烯基衍生物和双茚基衍生物，其制备过程，使用过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂，以及使用该催化剂制备烯烃聚合物的制备过程。

  公开号：

  US06339135B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(phenylsulfonyl)butane 、 邻二氯苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以15%的产率得到1,2-bis(indenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Transition metal compound, catalyst for olefin polymerization, process for preparing olefin polymer

  摘要：

  本文披露了一种新型的双交联型过渡金属化合物，其通式表示为(I)，其中M是周期表3至10族的金属元素或镧系元素；E1和E2分别是环戊二烯基团、茚基团或类似团，它们通过A1和A2形成交联结构；A1和A2分别是由一个或多个碳原子组成的碳氢基团的交联基团；X是一个σ-配体；Y是一个Lewis碱。还披露了用于上述过渡金属化合物的双交联型双环戊二烯基衍生物和双茚基衍生物，其制备过程，使用过渡金属化合物的烯烃聚合催化剂，以及使用该催化剂制备烯烃聚合物的制备过程。

  公开号：

  US06339135B1

文献信息

• Synthesis Of New Cyclopentadienyl-, Indenyl- And Fluorenylphosphanes By The Reaction Of Carbanions Of The Cyclopentadienyl Type With Alkyl(Aryl)Chloro-N,N-Dialkylaminophosphanes
  作者：Evgeni V. Avtomonov、Nikolai A. Ustynyuk、Dmitry A. Lemenovskii、Vasily V. Kotov

  DOI：10.1515/znb-2001-0815

  日期：2001.8.1

  A number of alkyl(aryl)chloro-N,N-dialkylaminophosphanes RP(Cl)NR¹R² (1a-o ) were synthesized starting from alkyl(aryl)dichlorophosphanes RPCl₂ and amines by a convenient procedure with nearly quantitative yields. The reactivity of alkyl(aryl)-N,N-dialkylamino(halogeno) phosphanes RP(Hal)NR¹R² (Hal = Cl, I) with cyclopentadienyl, bis(cyclopentadienyl), indenyl, bis(indenyl) and fluorenyl carbanions has been investigated. The new aminocyclopentadienylphosphanes R„Cp(R)PNR¹R² 2a-f and 3a-c (R„Cp = Ind, Flu, Cp₂CMe₂, Ind₂CEt₂, Ind₂(CH₂)₂) were characterized by spectroscopic techniques and elemental analyses. Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu (2f) was characterized by X-ray diffraction analysis

  一系列烷基（芳基）氯代-N，N-二烷基氨基膦烷RP(Cl)NR¹R²（1a-o）已经合成，起始原料是烷基（芳基）二氯膦RPCl₂和胺类化合物，通过一种便捷的方法几乎可以获得定量产率。研究了烷基（芳基）-N，N-二烷基氨基（卤代）膦烷RP(Hal)NR¹R²（Hal = Cl，I）与环戊二烯基，双（环戊二烯基），茚基，双茚基和芴基负离子的反应性。新的氨基环戊二烯基膦烷R„Cp（R）PNR¹R² 2a-f和3a-c（R„Cp = Ind，Flu，Cp₂CMe₂，Ind₂CEt₂，Ind₂(CH₂)₂）通过光谱技术和元素分析进行了表征。Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu（2f）通过X射线衍射分析进行了表征。
• ansa-Metallocene derivatives
  作者：Hans-Robert H Damrau、Armin Geyer、Marc-Heinrich Prosenc、Armin Weeber、Frank Schaper、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00618-9

  日期：1998.2

  A series of chiral ansa-magnesocene complexes with dimethylsilanediyl- or ethanediyl-bridged, substituted cyclopentadienyl or indenyl ligands, prepared in form of their THF adducts, has been structurally characterized by diffractometric crystal structure determination and by NMR studies in solution. The hapticities of the ring ligands vary between η1 and η5, depending on the nature of the interanular

  通过衍射晶体结构测定和溶液中的NMR研究，对结构上具有二甲基硅烷二基或乙二基桥接的取代的环戊二烯基或茚基配体的一系列手性ansa-magnesocene配合物进行了结构表征。环配体的hapticities变化之间η 1和η 5，这取决于interanular桥的性质以及C 5环的取代基。Mg双茚基配合物在固态和溶液中均具有Me 2 Si-或C 2 H 4桥，而外消旋构型是优选的，而t的异构体则占优势。-丁基取代的ansa-magnesocenes。
• Synthesis of Group 4 Metal <i>rac</i>-(EBI)M(NR₂)₂ Complexes by Amine Elimination. Scope and Limitations
  作者：Gary M. Diamond、Richard F. Jordan、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/om960103j

  日期：1996.9.17

  = Ti, Zr, Hf; EBI = ethylene-1,2-bis(1-indenyl)) complexes by amine elimination reactions of (EBI)H2 (1,2-bis(3-indenyl)ethane) and M(NR2)4 complexes has been investigated. The reaction of (EBI)H2 and Zr(NEt2)4 in toluene at 100 °C (15 h) yields the mono(indenyl) complex (η5-C9H6CH2CH2C9H7)Zr(NEt2)3 via a single amine elimination. Under more forcing conditions (1,2-dichlorobenzene, 180 °C, 21 h) this

  通过（EBI）H 2的胺消除反应合成（EBI）M（NR 2）2（M = Ti，Zr，Hf; EBI =乙烯-1,2-双（1-茚基））络合物的合成（1，已经研究了2-双（3-茚基）乙烷）和M（NR 2）4配合物。（EBI）H的反应2和Zr（NET 2）4在甲苯中于100℃（15小时），得到单（茚基）配合物（η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 7）的Zr （NEt 2）3通过单胺消除。在更强的条件下（1,2-二氯苯，180°C，21 h），该反应生成茂金属二氯化物衍生物（EBI）ZrCl 2（80％NMR，rac /内消旋比= 1.7 / 1）。（EBI）H 2与Zr（NMe 2）2（N iPR 2）2在米二甲苯在140℃下（16小时），得到空间位阻最小柄型茂金属产品，（EBI）的Zr（NME 2）2（70％NMR，外消旋/内消旋比率= 2/1），通过N iPr 2 H消除。的反应（EBI）H
• X-Ray structures of ethylenebis(tetrahydroindenyl)-titanium and -zirconium dichlorides: a revision
  作者：Scott Collins、Bradley A. Kuntz、Nicholas J. Taylor、David G. Ward

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80041-x

  日期：1988.3

  The structures of both ethylenebis(η5tetrahydroindenyl)titanium dichloride (1) and its zirconium analog 2 have been redetermined in the centric space group I2/c (non-standard setting of C2/c) at room temperature. Arguments are presented that suggest that the original space group (Cc) in the published X-ray structures of compounds 1 and 2 was incorrectly selected. An improved modification to the literature

  两个亚乙基结构（η 5二氯化钛（四氢茚基）1）和它的类似物锆2已经重新确定了中心的空间群我2 / ç（非标准设置Ç 2 / ç在室温下）。提出的论点表明，化合物1和2的已公开X射线结构中的原始空间群（Cc）选择不正确。还描述了对文献路线的改进改进，其允许制备多克量的1和2。
• ハフニウム化合物とジルコニウム化合物の混合組成物およびその製造方法
  申请人：広栄化学工業株式会社

  公开号：JP2015113282A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】オレフィン重合触媒成分として有用なハフニウムの含有量が５０〜１００００ｐｐｍであるハフニウム化合物とジルコニウム化合物の混合組成物および前記ハフニウム化合物とジルコニウム化合物の混合組成物の製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】ハフニウムの含有量が５０〜１００００ｐｐｍであることを特徴とするハフニウム化合物とジルコニウム化合物の混合組成物、およびシクロペンタジエニル骨格を有する化合物とアルキルリチウム化合物を反応させて得られる反応混合物を、ハロゲン化ハフニウム化合物およびハロゲン化ジルコニウム化合物の混合物と反応させることを特徴とするハフニウム化合物とジルコニウム化合物の混合組成物の製造方法。【選択図】なし

  问题：作为烯烃重合催化剂成分，含有50-10000 ppm的铪化合物和锆化合物的混合组合物以及制备所述铪化合物和锆化合合物的混合组合物的方法。解决方案：一种特征在于含有50-10000 ppm的铪化合物和锆化合物的混合组合物，以及通过将具有环戊二烯基骨架的化合物与烷基锂化合物反应产生的反应混合物，与卤化铪化合物和卤化锆化合物混合物反应的方法，用于制备含有铪化合物和锆化合物的混合组合物。【选择图】无