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[1-(3,5-Dimethoxyphenyl)piperidin-2-yl]acetic acid | 89261-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(3,5-Dimethoxyphenyl)piperidin-2-yl]acetic acid
英文别名
2-[1-(3,5-dimethoxyphenyl)piperidin-2-yl]acetic acid
[1-(3,5-Dimethoxyphenyl)piperidin-2-yl]acetic acid化学式
CAS
89261-27-8
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.33
InChiKey
AYBYMZVJSJTTOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(3,5-Dimethoxyphenyl)piperidin-2-yl]acetic acidsodium acetate乙酸酐溶剂黄146乙酸酐二氯甲烷碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯异丙醚 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 13 g的产率得到dl-3,4,4a,5-tetrahydro-7,9-dimethoxy-1H,2H-pyrido[1,2-a]quinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted hexahydrobenzo[e]indene and octahydrophenanthrene CNS agents
    摘要:
    公式为##STR1##的三环苯并化合物及其药学上可接受的阳离子和酸加成盐,其中n为0、1或2,t为1或2;M为CH或N,R.sub.1为H或某些酰基基团;Q为CO.sub.2 R.sub.4、COR.sub.5、C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6、CN、CONR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NHCOR.sub.11、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12、5-四唑基或当n为1时,Q和OR.sub.1共同形成内酯或其某些还原衍生物;Z为某些烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基氧基烷基或芳基氧基烷基基团,是有价值的中枢神经系统活性剂,其使用方法、含有它们的药物组合物和某些中间体。
    公开号:
    US04576964A1
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文献信息

  • Substituted decahydro-1H-pyrido[1,2-f]phenanthridines and
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04920221A1
    公开(公告)日:1990-04-24
    1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-Dodecahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)triphenylenes, 2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11b-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)-1H-cyclopenta[1]-phenanthrenes, 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-decahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl)-1H-pyrido[1,2-f]phenanthridines, and 1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)-pyrrolo[1,2-f]phenanthridines and derivatives are valuable as central nervous system active agents or as intermediates to compounds having such activity.
    1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-十二氢-7-(酮基、羟基或基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基或烷氧基烷基)三苯乙烯、2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11b-十氢-6-(酮基、羟基或基)-8-羟基-10-(烷基、烷氧基或烷氧基烷基)-1H-环戊[1]-苯并、2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a-十氢-7-(酮基、羟基或基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳氧基烷基或芳氧基烷氧基烷基)-1H-吡啶并[1,2-f]菲啶、以及1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-十氢-6-(酮基、羟基或基)-8-羟基-10-(烷基、烷氧基或烷氧基烷基)-吡咯并[1,2-f]菲啶和其衍生物,可作为中枢神经系统活性剂或作为具有此类活性的化合物的中间体。
  • Substituted hexahydropyrrolo(1,2-a)-quinoline, hexahydro-1H-pyrido(1,2-a)-quinoline, hexahydrobenzo(3)indene and octahydrophenanthrene CNS agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0090516A1
    公开(公告)日:1983-10-05
    Tricyclic benzo fused compounds of the formula and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R1 is H or certain acyl groups; Q is CO2R4, CORS, C(OR7)R5R6, CN, CONR9R10, CH2NR9R10, CH2NHCOR11, CH2NHSO2R12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.
    式中的三环苯并融合化合物 及其药学上可接受的阳离子盐和酸加成盐,其中 n 为零、1 或 2,t 为 1 或 2;M 为 CH 或 N,R1 为 H 或某些酰基;Q 为 CO2R4、CORS、C(OR7)R5R6、CN、CONR9R10、CH2NR9R10、CH2NHCOR11、CH2NHSO2R12、5-四唑基,或当 n 为 1 时,Q 和 OR1 共同形成内酯或其某些还原衍生物;和 Z 是某些烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基,这些都是有价值的中枢神经系统活性剂、使用方法、含有它们的药物组合物及其某些中间体。
  • Substituted dodecahydrotriphenylenes, decahydro-1H-cyclopenta(1)phenanthrenes, decahydro-1H-pyrido(1,2-f)phenanthridines and decahydropyrrolo(1,2-f)phenanthridines as CNS agents
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0090526A1
    公开(公告)日:1983-10-05
    1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-Dodecahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl) triphenylenes, 2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11 b-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl) -1H-cyclopenta[1]-phenanthrenes, 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8, Sa-decahydro-7- (oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl)-1H-pyrido[1,2-f]phenanthridines, and 1,2,3, 3a, 3b, 4,5,6,7,7a-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)-pyrrolo[1,2-f]phenanthridines and derivatives are valuable as central nervous system active agents or as intermediates to compounds having such activity.
    2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,Sa-十氢-7-(氧代、羟基或基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基)-1H-吡啶并[1,2-f]菲啶,以及 1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-十氢-6-(氧代、羟基或基)-8-羟基-10-(烷基、
  • US4473704A
    申请人:——
    公开号:US4473704A
    公开(公告)日:1984-09-25
  • US4476131A
    申请人:——
    公开号:US4476131A
    公开(公告)日:1984-10-09
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