2,4-di-tert-butyl-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenol | 415688-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-piperidin-1-ylmethyl-phenol；2,4-ditert-butyl-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 415688-70-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO
• 分子量: 303.488
• InChiKey: HYWXXZKUIUIDJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenol 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸镁和锌锌配合物的合成，表征和催化活性：l-丙交酯开环聚合的催化剂†

  摘要：

  成功合成了一系列新型的氨基苯甲酸镁和锌锌配合物，并通过X射线晶体学表征了一种锌配合物。还研究了它们作为L-丙交酯开环聚合的引发剂。该络合物可有效地形成具有良好转化率的聚丙交酯。与中心金属离子配位的配体的性质和空间体积极大地影响了聚合物的性能。在所有配合物中，氨基苯氧锌配合物作为引发剂生产的聚合物具有良好的分子量控制和相对窄的PDI。

  DOI：

  10.1039/c1dt11080b
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以67%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  发散反应：无金属和氧化剂的直接C–H芳氧基化和无氢化物的N-杂环的正规还原N-苄基化†

  摘要：

  开发了金属，氧化剂和其他无添加剂的直接方法，用于脂肪胺的直接C–H芳氧基化。在过量胺的存在下，改变反应过程，通过无氢化物的正式还原胺化反应生成各种芳基甲胺。机理研究揭示了甲基苯醌中间体的参与。

  DOI：

  10.1039/c4ra05045b

文献信息

• Syntheses of Mononuclear and Dinuclear Aluminum Complexes Stabilized by Phenolato Ligands and Their Applications in the Polymerization of ε-Caprolactone: A Comparative Study
  作者：Lijuan Chen、Wenyi Li、Dan Yuan、Yong Zhang、Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00022

  日期：2015.5.18

  5 equiv of AlEt3 led to the isolation of mononuclear monoalkyl complexes AlEt[NO]22 (12) and AlEt[NO]32 (13), respectively. All complexes have been characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy, and the solid state structures of 5 complexes have been determined by X-ray diffraction analysis. The activities of both binuclear and mononuclear aluminum complexes in initiating the ring-opening

  已经通过烷烃消除反应制备了一系列由酚基配体稳定的单核和双核烷基铝配合物。哌嗪桥双（酚）C 4 H 8 N 2 [1,4-（2-OH-3,5-Me 2 -C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 1）的处理，C 4 H 8 N 2 [1,4-（2-OH-3- t Bu-5-Me-C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 2）和C 4 H8 N 2 [1,4-（2-OH-3,5- t Bu 2 -C 6 H 2 CH 2）2 ]（H 2 [ONNO] 3）和2.5-3当量的AlR 3（R = Me等）得到双核铝络合物（AlMe 2）2 [ONNO] 1（1），（AlMe 2）2 [ONNO] 2（2），（AlMe 2）2 [ONNO] 3（3），（AlEt 2）2 [ONNO]1（4），（AlEt 2）2 [ONNO] 2（5）和（AlEt 2）2 [ONNO] 3
• A Comparative Study on Dinuclear and Mononuclear Aluminum Methyl Complexes Bearing Piperidyl–Phenolato Ligands in ROP of Epoxides
  作者：Wenyi Li、Hao Ouyang、Lijuan Chen、Dan Yuan、Yong Zhang、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00639

  日期：2016.7.5

  Dinuclear aluminum methyl complexes stabilized by piperidyl–phenolato ligands were prepared and characterized. The ring-opening polymerizations of cyclohexene oxide (CHO) and propylene oxide (PO) initiated by dinuclear complexes and mononuclear analogues were investigated and compared. Enhanced activity of dinuclear complexes compared to that of mononuclear analogues in both the ring-opening polymerization

  制备并表征了由哌啶基-苯酚基配体稳定的双核甲基铝配合物。研究并比较了由双核配合物和单核类似物引发的环己烯氧化物（CHO）和环氧丙烷（PO）的开环聚合反应。在CHO和PO的开环聚合中，与单核类似物相比，双核复合物的活性增强，证明了前者中两个Al中心的协同相互作用。通过MALDI-TOF质谱对低聚物进行的端基分析证实了甲基作为引发基团的作用。提出了一种双金属机理，其中两个铝中心的合作参与了聚合过程。
• Zwitterionic group 4 aminophenolate catalysts for the polymerization of lactides and ethylene
  作者：Sagnik K. Roymuhury、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c5nj00486a

  日期：——

  A series of group 4 metal chloride complexes based on aminophenol ligands were synthesized and characterized by conventional spectroscopic techniques, elemental analysis and X-ray crystallography.

  一系列基于氨基酚配体的4族金属氯化物配合物已经通过常规光谱技术、元素分析和X射线晶体学进行合成和表征。
• Zwitterionic niobium and tantalum complexes with bidentate aminophenol scaffolds: synthesis, structural characterization and use in the ring opening polymerization of lactides
  作者：Sagnik K. Roymuhury、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c6ra09789h

  日期：——

  NbCl5 or TaCl5 afforded a series of metal chloride complexes 1–6. These were characterized by 1H, 13C NMR, mass spectroscopy and elemental analysis. Complex 2 crystallized as ethoxy substituted complex 2a upon attempting crystallization from a solvent mixture of chloroform and ethanol. The molecular structure confirms the zwitterionic nature of the complex where the protonated nitrogen atom of the ligand

  氨基苯酚的化学计量反应的配体L1-L3与NbCl 5或TACL 5，得到了一系列的金属氯化物络合物1-6。它们的特征在于1 H，13 C NMR，质谱和元素分析。尝试从氯仿和乙醇的溶剂混合物中结晶时，将络合物2结晶为乙氧基取代的络合物2a。分子结构证实了配合物的两性离子性质，其中配体主链的质子化氮原子被金属中心的负电荷中和。NH +之间适度的静电氢键相互作用供体部分和受体氯原子稳定了这些配合物。配合物对丙交酯（rac -LA，L -LA）的开环聚合（ROP）表现出适度的活性，并能很好地控制聚合参数。所有复合物均产生富含异规的聚乳酸（PLA）。通过MALDI-TOF质谱和1 H NMR光谱制备和分析的低分子量低聚物表明，该配体引发了ROP。在B3LYP / LANL2DZ水平上优化了配合物，并研究了边界轨道，以便从理论上计算反应顺序的趋势。
• Imidotungsten(vi) complexes with chelating amino and imino phenolates
  作者：Mikko M. Hänninen、Reijo Sillanpää、Henri Kivelä、Ari Lehtonen

  DOI：10.1039/c0dt01438a

  日期：——

  The reaction of WOCl4 with 2,4-di-tert-butyl-6-((isopropylamino)methyl)phenol followed by the reaction with phenyl isocyanate leads to the formation of imidotungsten(VI) complex [W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)] 4 with a chelating aminophenolate ligand. When the same procedure was applied using aminophenols with bulkier substituents in the amino group, the final product was an unexpected Schiff-base complex [W(NPh)Cl3(OC6H3(CHNPh)-2-t-Bu2-4,6)] 5, where the ligand is derived from 2,4-di-tert-butyl-6-((phenylimino)methyl)phenol. Complex 5 is also formed in the thermal degradation of 4. On the whole, 5 appears to be formed by a disproportionation of intermediate compounds, which are analogous to complex 4. The solid-state structures of 4 and 5 have been determined by X-ray crystallography whereas the solution structures were studied by 1H and 13C NMR.

  WOCl4 与 2,4-二叔丁基-6-((异丙基氨基)甲基)苯酚反应，然后与异氰酸苯酯反应，生成了带有螯合氨基苯酚配体的亚胺钨（VI）络合物 [W(NPh)Cl3(OC6H3(CH2NH-i-Pr)-2-t-Bu2-4,6)] 4。当使用氨基中取代基较多的氨基苯酚进行同样的处理时，最终产物是一种意想不到的席夫碱配合物 [W(NPh)Cl3(OC6H3(CHNPh)-2-t-Bu2-4,6)] 5，其中的配体来自 2,4-二叔丁基-6-((苯基亚氨基)甲基)苯酚。总体而言，5 似乎是由中间化合物歧化形成的，与复合物 4 类似。4 和 5 的固态结构是通过 X 射线晶体学确定的，而溶液结构则是通过 1H 和 13C NMR 研究的。