dimethylamine-d3 | 20786-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylamine-d3
• 英文别名: (methyl-d3)methylamine；Methyltrideuteromethylamin；Methyl-trideuterio-amin；methyl-trideuteriomethyl-amine；Dimethyl-1,1,1-D3-amine；1,1,1-trideuterio-N-methylmethanamine
• CAS: 20786-94-1
• 化学式: C₂H₇N
• 分子量: 48.0605
• InChiKey: ROSDSFDQCJNGOL-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamine-d3 在 sodium hypochlorite 、 sodium chloride 作用下， 以 二丁醚 、 水 为溶剂， 生成 C₂H₃⁽²⁾H₃⁽³⁵⁾ClN
  参考文献：
  名称：

  Microwave spectrum, structure, and quadrupole coupling constants of N-chloro-N-methylmethanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a011
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 生成 dimethylamine-d3
  参考文献：
  名称：

  (二甲氨基)甲基自由基。中和-再电离和从头研究

  摘要：

  (二甲氨基)甲基自由基 (1) 是通过 (CH 3 ) 2 N + =CH 2 (1 + ) 与 Xe、(CH 3 ) 3 N 和 CH 3 SSCH 3 的碰撞中和在气相中产生的，并且通过离子化 1,2-双（二甲氨基）乙烷 (2) 在 8 keV 下碰撞激活解离，并通过中和-再电离质谱法表征。1+ 的垂直中和涉及大的 Franck-Condon 效应并产生具有 ≥76 kJ mol -1 过量内能的 1。中性 1 因失去甲基而离解，得到 CH 3 N=CH 2，再电离后进一步离解

  DOI：

  10.1021/ja00078a058

文献信息

• 氘代N,N,N’-三甲基乙二胺类化合物及其制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN112079728B

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明提供一种氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：脱氯胺解反应，使氘代2‑氯‑N,N‑二甲基乙胺盐酸盐与一甲胺或氘代一甲胺在碱存在下在溶剂中，在温度‑20℃‑50℃条件下发生二次胺解反应，得到氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物。根据本发明的制备方法，步骤少，流程简单，条件温和，且只需采用常规的蒸馏、重结晶等后处理、纯化手段即可，不需柱层析过程，产品收率高，适用于工业化生产；且该制备方法是一种通用的氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物的制备方法，可用于系列氘代N,N,N’‑三甲基乙二胺类化合物的合成。
• Electrochemical models for cytochrome P-450. N-Demethylation of tertiary amides by anodic oxidation
  作者：Larry R. Hall、Reynold T. Iwamoto、Robert P. Hanzlik

  DOI：10.1021/jo00271a040

  日期：1989.5
• Infrared and Raman spectra, vibrational assignment, normal coordinate analysis, and barrier to internal rotation of N-chloro-N-methylmethanamine
  作者：J. R. Durig、N. E. Lindsay、T. J. Hizer

  DOI：10.1021/j100303a028

  日期：1987.9.10