2-Phenyl-2-propylamino-1-ethanol | 166526-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-propylamino-1-ethanol
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(propylamino)ethan-1-ol；2-phenyl-2-(propylamino)ethanol
• CAS: 166526-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD12826977
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OEOMUWHLBIAACU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2-propylamino-1-ethanol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-propyl-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  使用双吡啶离子液体催化剂合成5-取代恶唑烷酮的方法

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，涉及医药中间体的合成，具体涉及使用双吡啶离子液体催化剂合成5‑取代恶唑烷酮的方法。将二氧化碳、氮丙啶类化合物和双吡啶离子液体催化剂通入至管道反应器中进行催化反应获得5‑取代恶唑烷酮；其中，反应的温度为室温，反应的压强为0.3～1.0MPa；氮丙啶类化合物的化学结构式为： 双吡啶离子液体催化剂的化学结构式为： 5‑取代恶唑烷酮的化学结构式为 R1为C1～C4的烷基，R2为一氯甲基、苯氧甲基、苯基或对甲苯基。本发明的制备方法具有无金属残留、高效、反应条件温和、目标产物的收率高、反应操作和后处理过程简单等优点。

  公开号：

  CN116332867A
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 正丙胺 在 graphite oxide (GO) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到2-Phenyl-2-propylamino-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Graphite oxide catalyzed synthesis of $\beta $-amino alcohols by ring-opening of epoxides

  摘要：

  石墨烯氧化物作为一种异质且可回收的固体酸，催化了一种简单高效的方法，通过环氧化物与胺的开环反应合成$\beta$-氨基醇。该方法在无溶剂条件下，对各种芳香族和脂肪族胺均有效。在无金属条件下，所得$\beta$-氨基醇的产率高（56%-95%），反应时间短（15-30分钟），且具有高区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.3906/kim-1604-45

文献信息

• Mild Organic Ammonium Tribromide–Mediated Regioselective Ring Opening of Epoxides with Alcohols, Water, Acetic Anhydride, and Amines Under Solvent-Free Reaction Conditions
  作者：Sweety Singhal、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1080/00397911.2010.493259

  日期：2011.5.4

  Abstract Organic ammonium tribromide (OATB), N-methylpyrrolidine-2-one hydrotribromide (MPHT) was found to be an efficient catalyst for the regioselective ring opening of epoxides with various nucleophiles under solvent free conditions. This procedure occurs under neutral and mild reaction conditions with out adding any additive and afforded high yields of products.

  摘要 有机三溴化铵 (OATB)、N-甲基吡咯烷-2-酮氢三溴化物 (MPHT) 被发现是一种有效的催化剂，可在无溶剂条件下用各种亲核试剂对环氧化物进行区域选择性开环。该过程在中性和温和的反应条件下进行，无需添加任何添加剂，产品收率高。
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES IN PARTICULAR DYRK1A, CLK1 AND/OR CLK4
  申请人：Perha Pharmaceuticals

  公开号：EP3904354A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 represents a (C1-C6)alkyl group, a spiro(C5-C11)bicyclic ring, a fused phenyl group, a substituted phenyl group, a R'-L- group, wherein L is either a single bond or a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' represents a (C3-C8)cycloalkyl group, a bridged (C6-C10)cycloalkyl group, a (C3-C8)heterocycloalkyl group, or a (C3-C8)heteroaryl group, or a R'-L- group wherein L is a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' is a an optionally substituted phenyl group or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a composition comprising a compound of formula (I) and a process for manufacturing said compound as well as its synthesis intermediates. It also relates to said compound for use as a medicament, in particular in the treatment and/or prevention of cognitive deficits associated with Down syndrome; Alzheimer's disease; dementia; tauopathies; Parkinson's disease; CDKL5 Deficiency Disorder; Phelan-McDermid syndrome; autism; diabetes; regulation of folate and methionine metabolism; osteoarthritis; Duchenne muscular dystrophy; several cancers; neuroinflammation, anemia and infections and for regulating body temperature.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表（C1-C6）烷基基团，螺环（C5-C11）双环环，融合苯基团，取代苯基团，R'-L-基团，其中L是一个单键或（Ci-C3）烷二基基团，而R'代表（C3-C8）环烷基团，桥接（C6-C10）环烷基团，（C3-C8）杂环烷基团，或（C3-C8）杂芳基团，或者R'-L-基团，其中L是一个（Ci-C3）烷二基基团，而R'是一个可选择取代的苯基团或其任何药用盐。本发明还涉及包含化合物（I）的组合物，以及制造所述化合物的方法以及其合成中间体。它还涉及所述化合物用作药物，特别是用于治疗和/或预防与唐氏综合症、阿尔茨海默病、痴呆症、tau蛋白病、帕金森病、CDKL5缺陷症、菲兰-麦克德米德综合症、自闭症、糖尿病、叶酸和蛋氨酸代谢调节、骨关节炎、杜兴氏肌营养不良、多种癌症、神经炎症、贫血和感染以及体温调节相关的认知缺陷。
• Dérivés amino ramifiés du thiazole, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0659747A1

  公开（公告）日：1995-06-28

  L'invention concerne des composés de formule I dans laquelle R₁ à R₅ sont tels que définis à la revendication 1. Ces composés trouvent leur application dans le traitement de toutes les pathologies impliquant le CRF.

  本发明涉及式 I 的化合物 这些化合物可用于治疗所有涉及 CRF 的病症。
• 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10647701B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R1, R2, Rx, X1, n, n1, and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种式(I′)化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中 R1、R2、Rx、X1、n、n1 和 q 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• BiCl3-mediated opening of epoxides, a facile route to chlorohydrins or amino alcohols: one reagent, two paths
  作者：Adam McCluskey、Sarah K. Leitch、James Garner、Christine E. Caden、Timothy A. Hill、Luke R. Odell、Scott G. Stewart

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.088

  日期：2005.11

  Opening of epoxides can be an effective means by which a variety of functional groups can be incorporated. In this letter, we outline how variation of conditions, in particular, that of solvent and concentration, give rise to different products using the Lewis acid catalyst BiCl3. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.