1-Phenyl-2-<4-methyl-piperidino>-ethanol-1 | 3717-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-<4-methyl-piperidino>-ethanol-1
• 英文别名: 2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-1-phenyl-ethanol；2-(4-Methyl-1-piperidinyl)-1-phenylethanol, AldrichCPR；2-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 3717-77-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD11937226
• 分子量: 219.327
• InChiKey: MYFFCDCYNQXPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-<4-methyl-piperidino>-ethanol-1 在 mercury (II) ethylenediaminetetraacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-Methyl-N-(β-phenyl-β-hydroxy-ethyl)-piperidon-2
  参考文献：
  名称：

  Oxidation von Methylpiperidin-Derivaten unter Berücksichtigung der Chiralität / Oxidation of Methylpiperidine Derivatives with Regard to Chirality

  摘要：

  当2-(2-甲基-1-哌啶基)乙醇衍生物3a和3b与Hg(II)-EDTA脱氢时，哌啶环的叔α-碳原子形成区域选择性的亚胺功能。这些中间体的环化产生了对映异构体混合物7a和7b的恶唑啉，通过NMR光谱学可以检测到溶液中的羟基烯胺物种8a/9a和8b/9b。来自7a的羟基烯胺可以通过与四嗪10的环加成反应捕获。恶唑啉的质子化生成了亚胺盐6a/6b・X，并失去了一个手性中心。为了防止2-(3-甲基-1-哌啶基)乙醇化合物中环的脱氢反应沿不同方向进行，第6位被两个甲基基团阻断。使用氨基醇17，实现了纯形式的一个对映异构体的分离，其脱氢反应生成了由NMR光谱学显示的立体异构体混合物18。2-(4-甲基-1-哌啶基)乙醇19与Hg(II)-EDTA反应产生对映异构体混合物21的比例为60:40。从对映体纯的苯基环氧烷获得了氨基醇R(-)-19和S(+)-19。在标准化条件下它们的脱氢反应总是显示出不能分离的异构内酰胺的广泛范围。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1208
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 氧化苯乙烯 在 Tb(BTC)(H₂O)·(DMF)_1.1 作用下， 以75%的产率得到1-Phenyl-2-<4-methyl-piperidino>-ethanol-1
  参考文献：
  名称：

  organ-有机骨架作为β-氨基醇合成的非均相路易斯酸催化剂：高效，可重复使用的绿色催化方法

  摘要：

  using有机框架（Tb-MOF）是使用先前报道的程序制备的。使用傅里叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，粉末X射线衍射和表面积分析对Tb-MOF进行了表征。Tb-MOF被用作多相路易斯酸催化剂，用于合成β-氨基醇。另外，在苯乙烯氧化物的催化氨解中检查了超声辐射的作用。通过改变反应时间，催化剂浓度和溶剂来优化反应条件。合成并表征了多种β-氨基醇。Tb-MOF催化剂对这些转化显示出极好的选择性和高收率。

  DOI：

  10.1002/aoc.3866

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• 一种由末端烯烃制备β-氨基醇的方法
  申请人：北京达因高科儿童药物研究院有限公司

  公开号：CN111170929A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供一种由末端烯烃制备β‑氨基醇的方法。该方法以末端烯烃为原料，首先加入二溴海因搅拌，然后再加入有机胺，得到相应的β‑氨基醇。本发明的方法条件温和、易于操作，所用原料廉价，具有广泛的应用前景。
• 2-Aminopyrimidine Derivative
  申请人：Okamoto Yoshinori

  公开号：US20070265289A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to a compound useful as remedies or preventives for IKK2-related inflammatory diseases or autoimmune diseases, or that is, a 2-aminopyrimidine derivative having a 2-hydroxyphenyl group at the 6-position thereof and having a saturated cyclic group that contains one nitrogen atom, such as piperidine, at the 4-position thereof. The pharmaceutical composition of the invention and the compound of the invention have an excellent antiinflammatory effect based on the IKK2-inhibitory effect thereof, and are therefore useful for remedies and preventives for inflammatory diseases and autoimmune diseases, especially for rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种化合物，可用作治疗或预防IKK2相关的炎症性疾病或自身免疫性疾病的药物，即在其6位具有2-羟基苯基基团并且在其4位具有含有一个氮原子的饱和环状基团（例如哌啶）的2-氨基嘧啶衍生物。本发明的制药组合物和该化合物具有出色的抗炎作用，基于其IKK2抑制作用，因此对于治疗和预防炎症性疾病和自身免疫性疾病特别是类风湿性关节炎非常有用。
• Potassium Dodecatungstocobaltate Trihydrate (K₅CoW₁₂O₄₀ · 3H₂O) as an Efficient Catalyst for Aminolysis of Epoxides
  作者：E. Rafiee、Shahram Tangestaninejad、M. H. Habibi、V. Mirkhani

  DOI：10.1081/scc-200032411

  日期：2004.1.1

  Aminolysis of epoxides using various amines was catalyzed with potassium dodecatungstocobaltate trihydrate in a convenient and efficient method with good selectivities.
• Chapman et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1925,1929
  作者：Chapman et al.

  DOI：——

  日期：——