hex-1-ynyldifluoroborane | 948582-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: hex-1-ynyldifluoroborane
• 英文别名: Difluoro(hex-1-ynyl)borane
• CAS: 948582-73-8
• 化学式: C₆H₉BF₂
• 分子量: 129.945
• InChiKey: WERUMTHJAHORCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-1-ynyldifluoroborane 、 二氟代氙 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hex-1-ynylxenon(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  有机乙炔基氙 (II) 四氟硼酸盐，[RC≡CXe][BF4] – 分离的炔基氙盐的第一个例子：制备和多核磁共振表征

  摘要：

  全氟化有机乙炔基氙 (II) 盐 [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, (CF3)2CF, cis-, trans-CF3CF=CF, C6F5]，通过 XeF2 与相应的反应制备全氟有机乙炔基二氟硼烷，RC≡CBF2，在 –60 至 –40 °C 的 1,1,1,3,3-五氟丙烷 (PFP​​) 或 CH2Cl2 中，并以 30–98% 的产率分离。类似地，非氟化有机乙炔基氙(II)盐[C4H9C≡CXe][BF4]和[(CH3)3CC≡CXe][BF4]的产率为20%至40%。所有 [RC≡CXe][BF4] 盐都可溶于无水 HF (aHF)，并且 R = C4H9 或 R = (CH3)3C 的盐在弱配位溶剂 CH2Cl2 和 PFP 中显示出足够的溶解度。鎓盐[RC≡CXe][BF4]通过它们在溶液中的1H-、11B-、13C-、19F-和129Xe NMR光谱进行了明确表征。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200600366
• 作为产物：
  描述：

  钾三氟(1-己炔-1-基)硼酸酯(1-) 在 三氟化硼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到hex-1-ynyldifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  A well feasible and general route to (organoethynyl)difluoroboranes, RHCCBF2, and their perfluorinated analogues, RFCCBF2

  摘要：

  A representative series of (organoethynyl)difluoroboranes RC equivalent to CBF2 (R=C4H9, (CH3)(3)C, CF3, C3F7, (CF3)(2)CF, CF3CF=CF, C4F9CF=CF, C6F5) was prepared by abstraction of fluoride from the corresponding K[RC equivalent to CBF3] salts with BF3 in appropriate solvents' (1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, or dichloromethane). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.12.012

文献信息

• Organoethynylxenon(II) Tetrafluoroborates, [RC≡CXe][BF ₄ ] – The First Examples of Isolated Alkynylxenonium Salts: Preparation and Multi‐NMR Characterisation
  作者：Hermann‐Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1002/ejic.200600366

  日期：2006.10

  perfluorinated organoethynylxenon(II) salts, [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, (CF3)2CF, cis-, trans-CF3CF=CF, C6F5], were prepared by the reaction of XeF2 with the corresponding perfluoroorganoethynyldifluoroboranes, RC≡CBF2, in 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (PFP) or CH2Cl2 at –60 to –40 °C and isolated in 30–98 % yield. Similarly, the non-fluorinated organoethynylxenon(II) salts [C4H9C≡CXe][BF4] and [(CH3)3CC≡CXe][BF4]

  全氟化有机乙炔基氙 (II) 盐 [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, (CF3)2CF, cis-, trans-CF3CF=CF, C6F5]，通过 XeF2 与相应的反应制备全氟有机乙炔基二氟硼烷，RC≡CBF2，在 –60 至 –40 °C 的 1,1,1,3,3-五氟丙烷 (PFP​​) 或 CH2Cl2 中，并以 30–98% 的产率分离。类似地，非氟化有机乙炔基氙(II)盐[C4H9C≡CXe][BF4]和[(CH3)3CC≡CXe][BF4]的产率为20%至40%。所有 [RC≡CXe][BF4] 盐都可溶于无水 HF (aHF)，并且 R = C4H9 或 R = (CH3)3C 的盐在弱配位溶剂 CH2Cl2 和 PFP 中显示出足够的溶解度。鎓盐[RC≡CXe][BF4]通过它们在溶液中的1H-、11B-、13C-、19F-和129Xe NMR光谱进行了明确表征。(©
• A well feasible and general route to (organoethynyl)difluoroboranes, RHCCBF2, and their perfluorinated analogues, RFCCBF2
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.12.012

  日期：2007.7

  A representative series of (organoethynyl)difluoroboranes RC equivalent to CBF2 (R=C4H9, (CH3)(3)C, CF3, C3F7, (CF3)(2)CF, CF3CF=CF, C4F9CF=CF, C6F5) was prepared by abstraction of fluoride from the corresponding K[RC equivalent to CBF3] salts with BF3 in appropriate solvents' (1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, or dichloromethane). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.