12-(Butan-2-yloxymethyl)-12-sulfanylidene-10,14-diaza-12lambda5-phosphatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene | 1256921-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12-(Butan-2-yloxymethyl)-12-sulfanylidene-10,14-diaza-12lambda5-phosphatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene
• 英文别名: 12-(butan-2-yloxymethyl)-12-sulfanylidene-10,14-diaza-12λ5-phosphatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene
• CAS: 1256921-34-2
• 化学式: C₁₇H₂₃N₂OPS
• 分子量: 334.422
• InChiKey: KRCLDMRWFFBRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,8-f,g][1,5,3]diazaphosphocine 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-(Butan-2-yloxymethyl)-12-sulfanylidene-10,14-diaza-12lambda5-phosphatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene
  参考文献：
  名称：

  一些新的8元磷杂环化合物的合成，光谱和抗菌性评估

  摘要：

  摘要合成9-取代-8，9 10，11-四氢-7H-7,11二氮杂- 9λ 5 -phosphacycloocta [ d，E ]萘-9-硫化物/硒化物（4-13）中的溶液在三个步骤完成。在三乙胺存在下，在无水四氢呋喃（THF）中，在N 2气氛下，将1,8-二氨基萘（2）与三（溴甲基）膦（1）反应，形成相应的中间体（3）。通过分别与硫和硒反应，将其转化为相应的硫化物（4）和硒化物（5）。中间体4和5具有两个手性醇类和两个非手性胺进行反应，得到标题化合物（6 - 13）。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H，13 C，31 P NMR和FAB质量）建立标题化合物的结构。对这些化合物的抗微生物活性进行了评估，并显示出显着的活性。 图形概要一些新的8元磷杂环化合物的合成，光谱和抗菌性评估

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9425-z