sec-butyl 2-furoate | 116668-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: sec-butyl 2-furoate
• 英文别名: sec-butyl-2-furoate；furan-2-carboxylic acid sec-butyl ester；Furan-2-carbonsaeure-sec-butylester；2-Furanecarboxylic acid, 2-butyl ester；butan-2-yl furan-2-carboxylate
• CAS: 116668-42-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: AGKHJVLQDSGARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furan-2-carbonyl fluoride 、 仲丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.386 g的产率得到sec-butyl 2-furoate
  参考文献：
  名称：

  TFFH as an Excellent Reagent for Acylation of Alcohols, Thiols and Dithiocarbamates

  摘要：

  描述了一种使用TFFH作为偶联剂，从相应的羧酸合成酯和硫酯的方便且简单的程序。还描述了使用TFFH作为偶联剂，从羧酸和1,3-噻唑烷-2-硫酮制备N-酰基二硫代氨基甲酸盐的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831250

文献信息

• C7- substituted camptothecin analogs
  申请人：Narkunan Kesavaram

  公开号：US20090099224A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The novel C7-modified camptothecin analogs, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, of the present invention: (i) possess potent antitumor activity (i.e., in nanomolar or subnanomolar concentrations) for inhibiting the growth of human and animal tumor cells in vitro; (ii) are potent inhibition of Topoisomerase I; (iii) lack of susceptibility to MDR/MRP drug resistance; (iv) require no metabolic drug activation: (v) lack glucuronidation of the A-ring or B-ring; (vi) reduce drug-binding affinity to plasma proteins; (vii) maintain lactone stability; (viii) maintain drug potency; and (ix) possess a low molecular weight (e.g., MW<600).

  本发明的C7修饰的紫杉醇类似物及其药用盐具有以下特点：(i) 在体外对人类和动物肿瘤细胞的生长具有强大的抗肿瘤活性（即在纳摩尔或亚纳摩尔浓度下）；(ii) 对拓扑异构酶I有强大的抑制作用；(iii) 不易受到MDR/MRP药物耐药性的影响；(iv) 无需代谢激活；(v) 不发生A环或B环的葡萄糖醛酸化；(vi) 减少药物与血浆蛋白的结合亲和力；(vii) 保持内酯稳定性；(viii) 保持药效；以及(ix) 具有较低的分子量（例如，分子量<600）。
• [EN] C7-SUBSTITUTED CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE SUBSTITUÉS EN C7
  申请人：BIONUMERIK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009051580A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The novel C7-modified camptothecin analogs, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, of the present invention: (i) possess potent antitumor activity (i.e., in nanomolar or subnanomolar concentrations) for inhibiting the growth of human and animal tumor cells in vitro; (ii) are potent inhibition of Topoisomerase I; (iii) lack of susceptibility to MDR/MRP drug resistance; (iv) require no metabolic drug activation: (v) lack glucuronidation of the A-ring or B- ring; (vi) reduce drug-binding affinity to plasma proteins; (vii) maintain lactone stability; (viii) maintain drug potency; and (ix) possess a low molecular weight (e.g., MW<600).

  本发明的C7-修饰紫杉醇类似物及其药用盐具有以下特点：(i) 在体外对人类和动物肿瘤细胞的生长具有强大的抗肿瘤活性（即在纳摩尔或亚纳摩尔浓度下）；(ii) 对拓扑异构酶I有强大的抑制作用；(iii) 不易受到MDR/MRP药物耐药性的影响；(iv) 无需代谢激活；(v) 不发生A环或B环的葡萄糖醛酸化；(vi) 减少药物与血浆蛋白的结合亲和力；(vii) 保持内酯的稳定性；(viii) 保持药物的效力；以及(ix) 具有较低的分子量（例如，分子量<600）。
• US4451575A
  申请人：——

  公开号：US4451575A

  公开（公告）日：1984-05-29
• US7687496B2
  申请人：——

  公开号：US7687496B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• TFFH as an Excellent Reagent for Acylation of Alcohols, Thiols and Dithiocarbamates
  作者：Jørn B. Christensen、Michael Pittelkow、Fadhil S. Kamounah、Ulrik Boas、Brian Pedersen

  DOI：10.1055/s-2004-831250

  日期：——

  A convenient and easy procedure to synthesize esters and thioesters from the corresponding carboxylic acid using TFFH as the coupling reagent is described. The preparation of N-acyl-dithiocarbamates from carboxylic acids and 1,3-thiazolidine-2-thione with TFFH as the coupling reagent is also described.

  描述了一种使用TFFH作为偶联剂，从相应的羧酸合成酯和硫酯的方便且简单的程序。还描述了使用TFFH作为偶联剂，从羧酸和1,3-噻唑烷-2-硫酮制备N-酰基二硫代氨基甲酸盐的方法。