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(2S,3S)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)carbonylcyclobutane | 127759-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)carbonylcyclobutane
英文别名
(2S,3S)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(oxazolidin-2-one-3-yl)-carbonylcyclobutane;methyl (1S,2S)-3,3-bis(methylsulfanyl)-2-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)cyclobutane-1-carboxylate
(2S,3S)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)carbonylcyclobutane化学式
CAS
127759-87-9
化学式
C12H17NO5S2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
FWRDWCSWCTWDDP-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)carbonylcyclobutane 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下, 以67%的产率得到(-)-(2S,3S)-2,3-Bis(methoxycarbonyl)-1,1-bis(methylthio)-cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Novel cyclobutane derivative and process for producing same
    摘要:
    公开号:
    EP0358154B1
  • 作为产物:
    描述:
    烯酮二硫代缩醛3-[(E)-3-(methoxycarbonyl)-propenoyl]-oxazolidin-2-one 在 4 A molecular sieve 二异丙氧基二氯化钛 、 (4S,5S)-2-Methyl-2-phenyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到(2S,3S)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)carbonylcyclobutane
    参考文献:
    名称:
    对映和非对映选择性合成碳环氧杂环丁烷类似物
    摘要:
    对映体和非对映体选择性合成了碳氧杂环丁烷素-A(COXT-A)(2a)和-G(COXT-G)(2b);这些化合物表现出有效的抗病毒活性。
    DOI:
    10.1039/c39890001919
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1999035132A1
    公开(公告)日:1999-07-15
    (EN) Substituted heteroaromatic compounds of formula (I) wherein X is N or CH; Y is CR1 and V is N; or Y is N and V is CR1; or Y is CR1 and V is CR2; or Y is CR2 and V is CR1; R1 represents a group Q-M-, wherein M is a C1-4 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6; or wherein M is a C5 alkylene group in which any carbon atom, other than a carbon atom immediately adjacent the group Q, may be replaced by an oxygen or sulphur atom or by a group NR6.(FR) Cette invention concerne des composés hétéro-aromatiques substitués qui correspondent à la formule (I) dans laquelle X représente N ou CH. Dans cette formule, Y représente CR1 et V représente N, ou encore Y représente N et V représente CR1, ou encore Y représente CR1 et V représente CR2, ou encore Y représente CR2 et V représente CR1. R1 représente un groupe Q-M-, étant entendu que M est un groupe alcylène C1-4 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6. M peut encore représenter un groupe alcylène C5 dans lequel tout atome de carbone, autre qu'un atome de carbone à proximité immédiate du groupe Q, peut être remplacé par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe NR6.
    (中文)式(I)中的取代杂芳化合物,其中X为N或CH; Y为CR1,V为N; 或Y为N,V为CR1; 或Y为CR1,V为CR2; 或Y为CR2,V为CR1; R1表示Q-M-基团,其中M是C1-4烷基基团,其中除了与Q基团紧邻的碳原子外,任何碳原子都可以被氧或原子或NR6基团替换; 或者其中M是C5烷基基团,在其中除了与Q基团紧邻的碳原子外,任何碳原子都可以被氧或原子或NR6基团替换。
  • J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1989, 24, 1919-1921
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;NARITA, AYA;SHIOZAWA, AKIRA;HAYASHI, YUJIRO;NARASAKA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 1919-1921
    作者:ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、NARITA, AYA、SHIOZAWA, AKIRA、HAYASHI, YUJIRO、NARASAKA+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NOVEL CYCLOBUTANE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
    申请人:——
    公开号:WO1990005730A2
    公开(公告)日:1990-05-31
    [FR] Dérivés de cyclobutane représentés par la formule générale (IV) dans laquelle B représente une base d'acide nucléique et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe protecteur. On envisage d'employer ces dérivés comme agents antiviraux ou comme agents carcinostatiques.
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