cis-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane | 375856-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: cis-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane
• 英文别名: [(E)-2-chloro-1,2-difluoroethenyl]-difluoroborane
• CAS: 375856-48-7
• 化学式: C₂BClF₄
• 分子量: 146.28
• InChiKey: GEKGPGISOFHQBT-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟代氙 、 cis-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane 、 trans-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 cis-2-chloro-1,2-difluoroeth-1-enylxenon(II) tetrafluoroborate 、 cis-2-chloro-1,2-difluoroeth-1-enylxenon(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enyldifluoroboranes 与二氟化氙的反应。1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon (II) 盐的系统方法

  摘要：

  2-X-1, 2-Difluoroalk-1-enylxenon(II) 盐是通过 XeF2 与 XCF=CFBF2 (X = F, trans-H, cis-Cl, trans-Cl, cis-CF3, cis -C2F5) 但在类似条件下使用硼烷的反式异构体反式-XCF=CFBF2 (X = CF3、C4F9、C4H9、Et3Si) 时，没有得到有机氧 (II) 化合物。Reaktionen von 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enyldifluorboranen mit Xenondifluorid。Untersuchung des methodischen Zugangs zu 1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salzen 2-X-1, 2-Difluoralk-1-enylxenon(II)salze wurden bei der Reaktion

  DOI：

  10.1002/zaac.200300234
• 作为产物：
  描述：

  potassium cis-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyltrifluoroborate 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-chloro-1,2-difluoroeth-1-enyldifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  (Fluoroorgano)fluoroboranes and -fluoroborates

  摘要：

  Polyfluoroalken-1-yldifluoroboranes RCF=CFBF2 (R = F, cis-, trans-Cl, trans-C4F9, cis-C2F5, cis-C6F13, trans-C4H9, trans-C6H5) were prepared by defluoridation of the corresponding fluoroborate salts K[RCF=CFBF3] using boron trifluoride in dichloromethane or fluorotrichloromethane. The alkenylboranes were characterised by H-1-, B-11- and F-19-NMR spectroscopy. Their reactivity towards ether, water and anhydrous HF was investigated. (C) 2001 Elsevier Science V.B. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00858-0