4-N-(t-Butyloxycarbonyl)-1,1-dioxo-6-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-thiazepine | 140217-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 4-N-(t-Butyloxycarbonyl)-1,1-dioxo-6-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-thiazepine
• 英文别名: 6-Hydroxy-1,1-dioxo-1l6-[1,4]thiazepane-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 6-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-thiazepane-4-carboxylate
• CAS: 140217-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 265.331
• InChiKey: QSZMARFNYYIRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(t-Butyloxycarbonyl)-1,1-dioxo-6-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-thiazepine 、 Jones' reagent 、 甲醇 在 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以produce (9.67 g, 87%) D.C.I.M.S的产率得到6-氧代-1,4-硫氮杂烷-4-羧酸叔丁酯 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrido[2,3-f](1,4)thiazepines and

  摘要：

  这些化合物的名称是新型吡啶并[2,3-f][1,4]噻唑和新型吡啶并[3,2-b][1,5]苯并噻唑，其分子式为：##STR1## 这些化合物可用作钙通道拮抗剂，具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性。此外，还描述了制备这些新化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US05075440A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(t-Butyloxycarbonyl-amino)-ethyl)-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-thioether 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-N-(t-Butyloxycarbonyl)-1,1-dioxo-6-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrido[2,3-f](1,4)thiazepines and

  摘要：

  新型吡啶并[2,3-f][1,4]噻唑和新型吡啶并[3,2-b][1,5]苯并噻唑的化学式为：##STR1## 这些化合物可用作钙通道拮抗剂，具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性。还描述了制备这些新化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US05075440A1

文献信息

• Novel pyrido [2,3-f][1,4] thiazepines and pyrido [3,2-b][1,5] benzothiazepines
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0462696A1

  公开（公告）日：1991-12-27

  Novel pyrido[2,3-f][1,4]thiazepines and novel pyrido[3,2-b][1,5]benzothiazepines are described. These compounds are useful as calcium channel antagonists with cardiovascular, antiasthmatic and antibronchoconstriction activity. Also described are methods of producing the novel compounds and intermediates thereof.

  介绍了新型吡啶并[2,3-f][1,4]硫氮杂卓和新型吡啶并[3,2-b][1,5]苯并硫氮杂卓。这些化合物是有用的钙通道拮抗剂，具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性。此外，还介绍了生产这些新型化合物及其中间体的方法。
• US5075440A
  申请人：——

  公开号：US5075440A

  公开（公告）日：1991-12-24
• Novel pyrido[2,3-f](1,4)thiazepines and
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05075440A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Novel pyrido[2,3-f] [1,4]thiazepines and novel pyrido[3,2-b] [1,5]benzothiazepines of the formula: ##STR1## These compounds are useful as calcium channel antagonists with cardiovascular, antiasthmatic and antibronchoconstriction activity. Also described are methods of producing the novel compounds and intermediates thereof.

  新型吡啶并[2,3-f][1,4]噻唑和新型吡啶并[3,2-b][1,5]苯并噻唑的化学式为：##STR1## 这些化合物可用作钙通道拮抗剂，具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性。还描述了制备这些新化合物及其中间体的方法。