diethyl ((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)phosphonate | 1448773-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl ((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl[benzylamino-cyclohexylmethyl]phosphonate；N-benzyl-1-cyclohexyl-1-diethoxyphosphorylmethanamine
• CAS: 1448773-56-5
• 化学式: C₁₈H₃₀NO₃P
• 分子量: 339.415
• InChiKey: BKEHZWJYFWYACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyclohexanecarboxamide 、 亚磷酸二乙酯 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl ((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用电喷雾电离串联质谱分析气相中的分子内氢迁移时，α-氨基膦酸酯的磷-碳（PC）键被裂解。

  摘要：

  具有内在生物学活性的RATIONALEα-氨基膦酸酯已被广泛用于各种应用中。由于包含PC键的天然有机磷化合物（例如α-氨基膦酸酯）的广泛存在，因此研究PC键的气相化学以确定其基本性质非常重要，这可能为它们的生物合成和应用提供一些见识。催化裂解。方法成功合成了20种α-氨基膦酸酯，并结合溶液中氘标记和高分辨率傅立叶变换离子回旋共振（FTICR）电喷雾电离串联质谱系统研究了其断裂行为。结果系统地研究了二十种化学结构不同的α-氨基膦酸酯的裂解途径。通常，PC键可以很容易地通过新颖的分子内氢原子通过气相中的五元环中间体从氨基迁移至磷酰基而被裂解。提出了α-氨基膦酸酯重排的可能机制。结论观察到一个有趣的分子内氢原子在氨基和磷酰基之间的迁移，通过五元环中间体裂解了分子中的PC键。这种特征性的断裂途径不仅为具有PC键的化合物的基本化学提供了一些见识，而且在α-氨基膦酸酯类似物的结构测定中也可能有一些应用。

  DOI：

  10.1002/rcm.6984

文献信息

• Highly efficient synthesis of α-aminophosphonates catalyzed by hafnium(IV) chloride
  作者：Xiao-Chuan Li、Shan-Shan Gong、De-Yun Zeng、Yue-Hai You、Qi Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.033

  日期：2016.4

  A highly efficient one-pot method for the synthesis of a variety of α-aminophosphonates via the one-pot three-component reaction of aldehyde, amine, and phosphite has been developed using only 2 mol % HfCl4 as the catalyst. The NMR evidence strongly indicated the catalytic roles of Hf(IV) on the activation of aldehyde, phosphite, and imine intermediate.

  已经开发出仅使用2mol％的HfCl 4作为催化剂通过醛，胺和亚磷酸酯的一锅三组分反应来合成各种α-氨基膦酸酯的高效一锅法。NMR证据强烈表明Hf（IV）对醛，亚磷酸酯和亚胺中间体的活化具有催化作用。
• Direct Transformation of Amides into α-Amino Phosphonates <i>via</i> a Reductive Phosphination Process
  作者：Yuzhen Gao、Zhongbin Huang、Rongqiang Zhuang、Jian Xu、Pengbo Zhang、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/ol4019419

  日期：2013.8.16

  The first general method for the reductive phosphination of amides in one pot has been developed. The reactions described provide a novel access to alpha-amino phosphonates in good to excellent yields, cover a broad scope of substrates such as secondary and tertiary amides, and do not require a low temperature.