6-hydroxy-4-methoxy coumaranone | 31285-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-hydroxy-4-methoxy coumaranone
• 英文别名: 4-methoxy-6-hydroxy-2H-benzofuran-3-one；6-hydroxy-4-methoxybenzofuran-3(2H)-one；4-Methoxy-6-hydroxybenzofuran-3<2H>-on；6-Hydroxy-4-methoxy-cumaran-3-on；6-hydroxy-4-methoxy-3-coumaranone；6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 31285-62-8
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: OZCXNEVVUVPIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4-methoxy coumaranone 在 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-6-hydroxy-2H-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 5-methoxy-psoralen

  摘要：

  本文披露了一种含有5-甲氧基木犀草素的制药配方，该配方可用于治疗牛皮癣和其他皮肤疾病。5-甲氧基木犀草素可以通过五步合成过程从间苯三酚中合成，该过程也在本文中披露。

  公开号：

  US04429138A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 6-hydroxy-4-methoxy coumaranone
  参考文献：
  名称：

  一类新磺化金酮的设计、合成和生物活性研究：首次合成从 Phyllanthus acidus 中分离出的酸金酮

  摘要：

  通过在已知的天然aurones，如hispidol、suretin、seastin和aureusidin的环-A和环-B上引入磺酸基团，设计了一系列新的aurones。这些磺化的金黄酮是通过一种独特的方法合成的。环-A 或环-B 上的磺化作用将不溶于水的金黄酮转化为高度溶于水的金黄酮。测试了磺化的 aurone 及其天然 aurone 的抗氧化、抗炎和 AChE 抑制活性。与相应的天然金酮相比，环 A 磺化的金酮显示出更高的抗氧化活性、5-LOX 和 AChE 抑制。环 B 磺化的 aurone 表现出有效的 5-LOX 抑制活性和显着的抗氧化活性。Acidoaurone，第一个从Phyllanthus acidus 中分离出来的磺化的 aurone 首次合成并使用 NMR、LC-MS 进行了充分表征，并通过 HMBC 进一步确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.4358

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20090298820A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula 1中的3-取代-1H-吡咯[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中各组成变量如本文所定义，包括含有这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Two anthochlor pigments from heartwood of Pterocarpus marsupium
  作者：Poonam Mohan、T. Joshi

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)98027-0

  日期：1989.1

  Abstract Two new aurone glycosides, 6,4′-dihydroxy-7-methylaurone 6-O-rhamnopyranoside and 4,6,3′,4′-tetrahydroxy aurone 6-O-rhamnopyranoside have been isolated and identified from the heartwood of Pterocarpus marsupium.

  摘要 从袋状紫檀心材中分离并鉴定出两种新的金糖苷，6,4'-二羟基-7-甲基金糖苷6-O-鼠李糖苷和4,6,3',4'-四羟基金黄酮6-O-吡喃鼠李糖苷。 .
• 一种制备香豆素中间体4-甲氧基-6-羟基苯并二氢呋喃的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107501217A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明涉及一种制备香豆素中间体4‑甲氧基‑6‑羟基苯并二氢呋喃的方法，由4‑甲氧基‑6‑羟基苯并二氢呋喃‑3‑酮经乙酰化反应、脱乙酰氧基反应和脱乙酰基反应制备得到，反应路线如下：本发明所用还原方法路线简单，条件温和，对环境友好，反应收率稳定可达90％以上。
• 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090311217A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。