(6bα,7β,10β,10aα)-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,10-methanofluoranthene | 57704-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6bα,7β,10β,10aα)-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,10-methanofluoranthene
• 英文别名: (6bSR,7RS,10SR,10aRS)-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,10-methanofluoranthrene；exo-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7-10-methanofluoranthene；(10S,11R,14S,15R)-pentacyclo[7.6.1.111,14.05,16.010,15]heptadeca-1,3,5(16),6,8-pentaene
• CAS: 57704-85-5；75196-53-1；119945-30-1
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: WGUGCQWAXDOEOZ-OGRXGRENSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  373.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6bα,7β,10β,10aα)-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,10-methanofluoranthene 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以67.8%的产率得到(6bα,7β,10β,10aα)-3-nitro-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,10-methanofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Mervyn J.; Patney, Harish K.; Paddon-Row, Michael N., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 795 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二聚环戊二烯 在 盐酸 、 氨 、 sodium 、 对苯二酚 作用下， 反应 8.0h， 生成 (6bα,7β,10β,10aα)-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-7,10-methanofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Mervyn J.; Patney, Harish K.; Paddon-Row, Michael N., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 795 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Coupling Reaction of Aroyl Chlorides with Alkenes
  作者：Toru Sugihara、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1002/adsc.200404145

  日期：2004.12

  Aroyl chlorides react with acyclic and cyclic alkenes in the presence of a rhodium catalyst to give Mizoroki–Heck type and cyclization products, respectively. A rhodium-ethylene complex, [RhCl(C2H4)2}2], showed excellent performance for these reactions. Notably, the reactions can be conducted effectively under base- and phosphane-free conditions.

  在铑催化剂的存在下，芳酰氯与无环和环状烯烃反应，分别得到Mizoroki-Heck型和环化产物。铑-乙烯络合物[RhCl（C 2 H 4）2 } 2 ]显示出对于这些反应的优异性能。值得注意的是，该反应可以在无碱和无膦的条件下有效地进行。
• Transition metal catalyzed annulation reactions. Part 3. Palladium-catalyzed annulation reactions of 1,8-diiodonaphthalene
  作者：Gerald Dyker

  DOI：10.1021/jo00053a042

  日期：1993.1
• Oliver, Mervyn J.; Patney, Harish K.; Paddon-Row, Michael N., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 795 - 808
  作者：Oliver, Mervyn J.、Patney, Harish K.、Paddon-Row, Michael N.

  DOI：——

  日期：——