trans-1,2-bis(1-naphthyl)-1,2-ethenediol di-1-naphthoate | 79722-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1,2-bis(1-naphthyl)-1,2-ethenediol di-1-naphthoate
• 英文别名: [(E)-2-(naphthalene-1-carbonyloxy)-1,2-dinaphthalen-1-ylethenyl] naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 79722-54-6
• 化学式: C₄₄H₂₈O₄
• 分子量: 620.704
• InChiKey: DGWDKCZZIXCSIX-WQVHNPAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到trans-1,2-bis(1-naphthyl)-1,2-ethenediol di-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Cathodic reductions of aroyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00340a031

文献信息

• Electroreductive Coupling of Aromatic Acyl Bromides to 1,2-Diketones
  作者：Naoki Kise、Nasuo Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.74.755

  日期：2001.4

  The direct electroreduction of aromatic acyl bromides gave aromatic 1,2-diketones. The best result was obtained using a Pb cathode in acetonitrile containing Bu4NClO4 as a supporting electrolyte. Aromatic acyl bromides substituted by an electron-donating group afforded 1,2-diketones in moderate-to-good yields, whereas acylated endiols were formed exclusively from aromatic acyl bromides substituted by an electron-withdrawing group.

  芳香酰溴的直接电还原反应生成了芳香1,2-二酮。在含有四丁基高氯酸铵作为支持电解质的乙腈中，使用铅阴极获得了最佳结果。带有供电子基团的芳香酰溴能够以中等至良好的产率生成1,2-二酮，而带有吸电子基团的芳香酰溴则仅生成酰基化内二醇。
• Cathodic reductions of aroyl chlorides
  作者：A. Guirado、F. Barba、C. Manzanera、M. D. Velasco

  DOI：10.1021/jo00340a031

  日期：1982.1