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N-mesityl-1-naphthamide | 443662-65-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-mesityl-1-naphthamide
英文别名
N-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalene-1-carboxamide
N-mesityl-1-naphthamide化学式
CAS
443662-65-5
化学式
C20H19NO
mdl
——
分子量
289.377
InChiKey
USQBJHSBPHICAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    381.5±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-mesityl-1-naphthamidebenzhydryl triflatesodium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到6-mesitylbenzo[i]phenanthridin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基苯甲酰胺与二芳基碘鎓盐的环化
    摘要:
    通过使用二芳基碘鎓盐,在钯催化剂的存在下,通过邻位芳基化和C sp 2 -N 键形成的级联,在合成N-芳基菲啶酮衍生物中实现了环化。该反应表现出易于获得的N-芳基萘酰胺的广泛相容性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100860
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯胺1-萘甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到N-mesityl-1-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基苯甲酰胺与二芳基碘鎓盐的环化
    摘要:
    通过使用二芳基碘鎓盐,在钯催化剂的存在下,通过邻位芳基化和C sp 2 -N 键形成的级联,在合成N-芳基菲啶酮衍生物中实现了环化。该反应表现出易于获得的N-芳基萘酰胺的广泛相容性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100860
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文献信息

  • Highly Efficient Aminocarbonylation of Iodoarenes at Atmospheric Pressure Catalyzed by a Robust Acenaphthoimidazolyidene Allylic Palladium Complex
    作者:Weiwei Fang、Qinyue Deng、Mizhi Xu、Tao Tu
    DOI:10.1021/ol401550h
    日期:2013.7.19
    A robust allylic palladium-NHC complex was developed and exhibited extremely high catalytic activity toward aminocarbonylation of various (hetero)aryl iodides under atmospheric carbon monoxide pressure, in which a broad range of secondary and primary amines were well tolerated. In addition, the concise synthesis of an anticancer drug tamibarotene was accomplished even in a gram scale, further highlighting the practical applicability of the protocol.
  • Palladium‐Catalyzed Annulation of Arylbenzamides with Diaryliodonium Salts
    作者:Cheng Pan、Limin Wang、Jianwei Han
    DOI:10.1002/adsc.202100860
    日期:2022.1.18
    By using diaryliodonium salts, a cylization has been accomplished in the synthesis of N-aryl phenanthridinone derivatives via a cascade of ortho-arylation and Csp2-N bond formation in the presence of palladium catalyst. The reaction exhibits a broad compatibility of readily available N-arylnaphthamides.
    通过使用二芳基碘鎓盐,在钯催化剂的存在下,通过邻位芳基化和C sp 2 -N 键形成的级联,在合成N-芳基菲啶酮衍生物中实现了环化。该反应表现出易于获得的N-芳基萘酰胺的广泛相容性。
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