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4-Oxo-3-phenyl-2-piperidino-3,4-dihydro-chinazolin | 741-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Oxo-3-phenyl-2-piperidino-3,4-dihydro-chinazolin
英文别名
2-(piperidin-1-yl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one;3-phenyl-2-(piperidin-1-yl)quinazolin-4(3H)-one;3-phenyl-2-piperidin-1-yl-3H-quinazolin-4-one;3-Phenyl-2-piperidin-1-ylquinazolin-4-one
4-Oxo-3-phenyl-2-piperidino-3,4-dihydro-chinazolin化学式
CAS
741-75-3
化学式
C19H19N3O
mdl
——
分子量
305.379
InChiKey
VOEDQUYBWGERTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮苯甲酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-Oxo-3-phenyl-2-piperidino-3,4-dihydro-chinazolin
    参考文献:
    名称:
    2-Mino-3H-Quinazolin-4-Ones 与串联 Aza-Wittig 反应的简便合成
    摘要:
    摘要 2-氨基-3H-喹唑啉-4-酮8 由亚氨基正膦5 与芳香异氰酸酯和亲核试剂HY 在温和条件下进行串联氮杂-Wittig 反应制备。
    DOI:
    10.1080/00397910008087195
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文献信息

  • Tandem Palladium-Catalyzed Addition/Cyclocarbonylation: An Efficient Synthesis of 2-Heteroquinazolin-4(<i>3H</i>)-ones
    作者:Fanlong Zeng、Howard Alper
    DOI:10.1021/ol902924x
    日期:2010.3.19
    A highly practical and efficient method for the synthesis of 2-heteroquinazolin-4(3H)-ones has been developed by a palladium-catalyzed tandem reaction. Under mild reaction conditions (80 degrees C, 100 psi), a wide variety of 2-heteroquinazolin-4(3H)-ones were obtained in good to excellent yields.
  • Molybdenum-mediated synthesis of quinazolin-4(3H)-ones via cyclocarbonylation using microwave irradiation
    作者:Bryan Roberts、David Liptrot、Tim Luker、Michael J. Stocks、Catherine Barber、Nicola Webb、Robert Dods、Barrie Martin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.052
    日期:2011.7
    A new, efficient and practical synthesis of quinazolin-4(3H)-ones is reported via molybdenum-mediated cyclocarbonylation using microwave irradiation. These methods allow access to a wide range of quinazolin-4(314)-ones in reasonable yields without the need for gaseous carbon monoxide and palladium catalysts. A range of reactions illustrating the wide scope of this chemistry was carried out and all proceeded in reasonable yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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